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Artigo Acesso aberto Produção Nacional
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Puberdade tardia por deficiência de 17alfa-hidroxilase-17-20 liase: Relato de caso

2016; UNIVERSIDADE DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO; Volume: 15; Issue: 2 Linguagem: Português

10.12957/rhupe.2016.28245

ISSN

1983-2567

Autores

Maria Fernanda Mota Fonseca, Denise Leite Maia Monteiro,

Tópico(s)

Sexual Differentiation and Disorders

Resumo

Introdução: A deficiência de 17alfa-hidroxilase é uma doença autossômica recessiva, causa rara de hiperplasia adrenal congênita, por mutação no gene CYP17A1 que codifica o citocromo P450c17. É caracterizada por infantilismo sexual, hipertensão arterial e hipocortisolismo com aumento dos precursores mineralocorticoides.Método: Foi realizada ampla pesquisa na literatura nacional e internacional. NoMedline (PubMed), foi utilizada a seguinte estratégia de busca: “Puberty, Delayed” AND “Steroid 17-alpha-Hydroxylase” AND “Females”, sendo encontrados no total 16 artigos. No SciELO, LILACS e Google Acadêmico encontramos mais seis artigos. Foram excluídos três artigos por abordarem outras síndromes ou por tratar-se de estudos em animais. A pesquisa bibliográfica finalizou com 19 artigos.Relato de caso: Adolescente com 17 anos de idade apresentando quadro de amenorreia, ausência de caracteres sexuais secundários e hipertensão arterial. Durante a investigação diagnóstica foram encontrados elevados níveis de gonadotrofinas, progesterona, mineralocorticoides e níveis diminuídos de dehidroepiandrosterona (DHEA) e androstenediona. O cariótipo foi normal (46 XX). Foi tratada com estrogênio para desenvolvimento mamário. A menarca ocorreu cinco meses após o início do tratamento com dexametasona. Descritores: Hipertensão; Amenorreia; Puberdade tardia.

Referência(s)