Artigo Acesso aberto Produção Nacional Revisado por pares

Sobre alguns sistemas binários de beta derivados da naftalina

1948; Volume: 8; Issue: 1-2 Linguagem: Português

10.53393/rial.1948.8.33182

ISSN

2176-3844

Autores

Germínio Nazário,

Tópico(s)

Enzyme Catalysis and Immobilization

Resumo

Foi estudado pela análise térmica, segundo o método de H. Rheinboldt de "Degelo-fusão", o comportamento de 7 sistemas binários formados por halogeno e pseudohalogeno - (CH3NH2OH) naftalenas substituídas na posição beta. Obtiveram-se os seguintes resultados:Naftalena e 2-Fluornaftalena - C. M. I. 2-Fluornaftalena (A) e 2-Cloronaftalena (B) - C.M.III, min. a 52o e 50% (A). 2-Fluornaftalena (A) e 2-Bromonaftalena (B) - C.M.III,Min. a 42° e 47% (A). 2-Cloronaftalena e 2-Bromonaftalena - C.M.I. 2-Cloronaftalena (A) e 2-Naftol (B) - C.M.IV, L.M, 34-79% (A), P.T. 63,6° e 82,7% (A). 2-Cloronaftalena (A) e 2-Naftilamina (B) - C.M.IV. L.M. 32-65% (B), P.T. 67° e 29% (B). 2-Naftol (A) e 2-Metilnaftalena (B) - C.M.IV, L. M. 32-84% (B), P. T. 40° e 88% (B).C.M. - Cristais mistos (Tipos I, II, III, IV e V) seg. B. Roozeboom.L.M. - Lacuna de miscibilidade.P. T. - Ponto de transição da curva de fusão.Min. - mínimo.

Referência(s)
Altmetric
PlumX