Artigo Acesso aberto

Ultrasonografía y Malformación de Dandy-Walker

2015; Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología; Volume: 46; Issue: 1 Linguagem: Espanhol

10.31403/rpgo.v46i1395

ISSN

2304-5132

Autores

José Farfán,

Resumo

Se comunica un caso de síndrome de Dandy-Walker evaluado por control sonográfico prenatal y luego postparto. Un quiste en fosa posterior comunicado con el cuarto ventrículo y ausencia de vermis cerebeloso se halló en la necropsia, además de polihidramnios moderado y anomalias faciales como micrognatia, rudimentos de pabellones auriculares y flexus adductus bilateral en manos. Otros defectos congénitos asociados contribuyen al 90% de muertes posnatales. El síndrome de Dandy-Walker puede ser diagnosticado intraútero por la demostración sonográfica de cambios morfológicos característicos en la fosa posterior del encéfalo. El examen prenatal, incluye una evaluación de defectos supratentiorales y otros defectos extracraniales. Coexisten anomalías estructurales faciales y anomalías cromosómicas que frecuentemente marcan un mal pronóstico de supervivencia.

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