Contribution à l’étude de la nature électronique de la liaison phosphore trivalent-azote

1971; EDP Sciences; Volume: 68; Linguagem: Francês

10.1051/jcp/19716811216

ISSN

1878-7169

Autores

Marie‐Claire Labarre, Daniel Voigt, SUZANNE SENGES, MARGUERITE ZENTIL, Robert E. Wolf,

Tópico(s)

Molecular Spectroscopy and Structure

Resumo

Une analyse critique des rotations magnétiques et des aimantations moléculaires des molécules aliphatiques du type P(NR2)3-∞ X∞ (X = R, Cl, OR, F eL x = 0 à 3) conduit à attribuer au motif [math] un module eminemment variable avec la nature de X et la valeur de x. Il est montré qu’un tel résultat ne peut s’interpréter qu’en attribuant à la liaison phosphore-azote une multiplicité notable, fonction directe de l’électronégativité des substituants greffés sur l’atome de phosphore tricoordonné. Ce résultat fondamental est corroboré par le fait que la rotation magnétique de la liaison (P — N) n’obéit pas à une relation du type ρ = a + b.I dont l’existence lui aurait conféré un caractère de liaison covalente σ pure.

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