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Determinación rápida de glucosamina en formulaciones farmacéuticas mediante cromatografía líquida de alta resolución sin derivatización pre-columna

2015; Universidad de Guanajuato; Volume: 24; Linguagem: Espanhol

10.15174/au.2014.717

2007-9621

Armando Alcázar Magaña, Katarzyna Wróbel, Alma Rosa Corrales Escobosa, Kazimierz Wróbel,

Analytical Methods in Pharmaceuticals

El objetivo de este trabajo fue lograr la determinación rápida de glucosamina en formulaciones farmacéuticas mediante cromatografía líquida de alta resolución. Las tabletas comerciales se disolvieron en agua y después de filtración la solución (6 μL) fue introducida en la columna Luna C18 (250 mm × 4.6 mm, 5μm). La detección UV se llevó a cabo en 193 nm. La fase móvil fue perclorato de sodio (50 mM, pH 6.5): acetonitrilo (99:1, v/v) con el flujo total de 0.8 mL min-1. En estas condiciones, el tiempo de retención fue 2.834 min ± 0.003 min con la pureza de pico en la muestra real de 998.9 ± 3.3. Los límites de detección evaluados para altura y área del pico fueron 0.05 μg mL-1 y 0.02 µg mL-1, respectivamente. La precisión evaluada para dos niveles de concentración con una desviación estándar relativa (RSD, por sus siglas en inglés) fue siempre inferior al 1%.