Produção Nacional
Siringocistoadenoma Papilífero Congénito
2018; Volume: 76; Issue: 1 Linguagem: Português
10.29021/spdv.76.1.743
ISSN2182-2409
AutoresYandra Sherring Einecke, Érica Baptista Pinto, Samira Oliveira Silveira, Maria Amélia Lopes dos Santos, Alena Margareth Darwich Mendes, Francisca Regina Oliveira Carneiro,
Tópico(s)Genetic and rare skin diseases.
ResumoO siringocistoadenoma papílifero é uma neoplasia anexial benigna incomum, que se localiza preferencialmente no couro cabeludo e face, e está associado ao nevo sebáceo em 40% dos casos. Embora rara, a transição para carcinoma basocelular e carcinoma ductal pode ocorrer. Os autores descrevem o caso de um paciente do sexo masculino, de 7 anos de idade, com dermatose papulosa linear do pescoço desde o nascimento. Apresentava, no exame dermatológico, pápulas eritematosas, crateriformes, confluentes, dispostas em faixa, de 3 x 2 cm na região cervical. Foi realizada a exérese da lesão e o exame histopatológico demonstrou invaginação cística epidérmica e projeções papilares revestidas por epitélio glandular, com secreção de decapitação e infiltrado linfo-plasmocitário abundante. Os achados clínicos e histológicos foram compatíveis com o diagnóstico de siringocistoadenoma papílifero. Apesar da variabilidade clínica desta entidade, a histopatologia é característica e o tratamento consiste na exérese da lesão.
Referência(s)