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Caracterização espectroscópica de um novo material polimérico derivado de ácido 3-amino-4-hidroxibenzóico

2017; UNIVERSIDADE EST.PAULISTA JÚLIO DE MESQUITA FILHO; Volume: 38; Linguagem: Português

2179-443X

Rafael da Fonseca Alves, Iara Pereira Soares, Diego Leoni Franco, Rosa F. Dutra, Maria Del Pilar Taboada-Sotomayor,

Electrospun Nanofibers in Biomedical Applications

Introducao: A construcao de biossensores tem se tornado uma atividade ampla no ramo da ciencia visando principalmente questoes de saude e de meio ambiente. O seu desenvolvimento em laboratorio tem sido trabalhado por varios grupos de pesquisa buscando dispositivos especificos, de baixo custo, facil manuseio e preparacao. Eletrodos modificados com polimeros estao sendo utilizados, pois melhoram a resposta analitica alem de auxiliarem na imobilizacao das biomoleculas. Objetivo: Objetivou-se a modificacao de eletrodos de grafite de lapiseira com material polimerico derivado do monomero acido 3-amino-4-hidroxibenzoico para possivel imobilizacao de moleculas de interesse biologico. Metodologia: O eletrodo foi eletro modificado por voltametria ciclica com material derivado do monomero acido 3-amino-4-hidroxibenzoico em meio de acido sulfurico. Utilizou-se eletrodos de grafite com grande area superficial visando extrair o material formado. Apos a modificacao foram lavados e colocados em um recipiente contendo acetonitrila. Os eletrodos foram levados a um aparelho de ultrassom por 2 horas para extracao do material. O material extraido foi seco por rotaevaporacao e deixado em dessecador a vacuo. As amostras secas foram enfim levadas a um espectrometro de infravermelho marca Bruker modelo vertex 70. Os dados foram gravados em transmitância na faixa de 400 a 4000 cm-1, resolucao de 4 cm-1, 64 varreduras. O espectro de infravermelho do material obtido por eletropolimerizacao foi entao comparado com o espectro do monomero. Resultados e discussao: No espectro do monomero foi observado os estiramentos de ligacoes dos tipos O-H de ligacoes de hidrogenio (fenol e acido carboxilico), C-H no anel aromatico, C=C de aromatico, N-H, O-H no plano (fenol), C-O (fenol), C=O do acido carboxilico, C-H fora do plano de aneis trissubstituidos nas posicoes 1,2,4. As bandas relacionadas ao grupo amino, como estiramento C-N, e N-H sao muito pequenas o que pode ser indicio que foram sobrepostas pelas contribuicoes da hidroxila e da carboxila ficando dificil a analise desse grupo isoladamente. Ja no espectro do material eletropolimerizado extraido pode-se observar a presenca das mesmas bandas de deformacao axial, alem disso pode ser visto o aparecimento de banda provavelmente relacionada ao estiramento simetrico C-O-C, o que garante que o grupo hidroxila nao mais exista na forma livre e sim como um eter aromatico. Infelizmente as bandas de C-N de aminas primarias, secundarias e terciarias absorvem na mesma regiao, o que torna dificil prever se o mecanismo de reacao ocorre pelo atomo de nitrogenio ou de oxigenio. Conclusao: Apesar da incerteza sobre a presenca e/ou modificacao dos grupos amino e hidroxila no processo de polimerizacao, a partir da analise dos espectros pode-se ter certeza da presenca do grupo carboxilico como desejado para futura interacao com as biomoleculas, via ligacao covalente.