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Berlin, 17.01.2018 – Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e. V. zum Projekt S16-06 des IQWiG Nicht-invasive Pränataldiagnostik zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13,18 und 21 bei Risikoschwangerschaften

2018; Thieme Medical Publishers (Germany); Volume: 78; Issue: 08 Linguagem: Alemão

10.1055/a-0638-4737

2199-6989

U. Germer, Karl Kagan, U. Gembruch,

Renal and related cancers

Die im IQWIG-Gutachten genannten Studien belegen die hohe Testgüte des NIPT-Screenings (nicht invasiver Pränataltest) als Screeningmethode für Trisomie 21. Die angegebene Sensitivität und Spezifität für Trisomie 21 in Höhe von 99,1% und 99,95% sind konkordant mit den veröffentlichten Metaanalysen [1], [2]. Zutreffend wird die Testgüte im Screening auf Trisomie 18 und 13 als derzeit nicht ausreichend robust eingeschätzt.