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Síndrome de Terson – relato de dois casos

2018; Thieme Medical Publishers (Germany); Linguagem: Português

10.1055/s-0038-1673108

2359-5922

Amaurí de Oliveira Júnior, Leandro José Haas, Beatriz Gomes Carreira Sartori, Daiane Malacarne, Stephanie Lindner, Filipe Cabral, Danielle de Lara, Celso Bernardes, Vítor Boer, Luiz Guilherme Marchesi Mello,

Neurology and Historical Studies

Introdução: Paciente feminina, 51 anos, sem comorbidades, apresentou cefaléia intesa e crise convulsiva, diagnosticada com HSA Hunt-Hess V, Fischer IV. A arteriografia cerebral mostrou um aneurisma de artéria comunicante anterior sacular, bilobulado, 5x4mm, colo de 2mm. Realizou embolização endovascular do aneurisma com coils. Evolui hidrocefalia, ventriculite e pseudoaneurima na artéria femoral direita, tratados com boa evolução. Queixou de amaurose bilateral. Realizou fundoscopia que confirmou síndrome de Terson. Realizado USG de globo ocular que afastou descolamento de retina. Após a alta realizou vitrectomia e seguimento com oftalmologista. Paciente masculino, 38 anos, hipertenso, obeso e tabagista, apresentou cefaleia intensa e redução do nível de consciência, diagnosticado com HSA Hunt-Hess 4, Fisher 3, arteriografia cerebral mostrou um aneurisma da bifurcação da artéria cerebral média direita, sacular, bilobulado, 6x5mm, colo de 3 mm, vasoespasmo grave no segmento M1 e M2 bialteral e A1 e A2 bilateral. Realizada embolização endovascular do aneurisma com coils e exclusão total do mesmo. Realizou angioplastia química com primacor intra-arterial. Queixou-se de amaurose bilateral, diagnosticado com síndrome de terson confirmado pela fundoscopia, seguiu acompanhamento com oftalmologia.