Portal de Periódicos da CAPES

Neumonía adquirida en la comunidad en paciente con distrofia muscular por déficit de merosina

2018; Elsevier BV; Volume: 7; Issue: 2 Linguagem: Espanhol

10.24038/mgyf.2018.022

2254-5506

Javier Bustamante Odriozola, Álvaro Pérez Martín, María José Agüeros Fernández, Daniel Martínez Revuelta, Pedro Bermúdez Martí,

Electrospun Nanofibers in Biomedical Applications

espanolLas distrofias musculares congenitas son enfermedades con una escasa prevalencia e incidencia por lo que son consideradas enfermedades raras. Son enfermedades diagnosticadas en su mayoria durante la infancia, con un pronostico variable en funcion del tipo de distrofia. No tienen tratamiento, ya que el origen de la patologia es genetico. Por tanto, este es sintomatico. Como enfermedad rara, es importante el conocimiento de la misma a la hora del manejo a nivel de Atencion primaria. EnglishCongenital muscular dystrophies are diseases with a low prevalence and incidence so they are considered rare diseases. They are diseases diagnosed mostly during childhood with a variable prognosis depending on the type of dystrophy. They do not have treatment since the origin of the pathology is genetic and the treatment is symptomatic. As a rare disease, it is important to be aware of it when handling primary care.