
Síndrome PFAPA: Diagnóstico e Tratamento na Atenção Primária à Saúde
2019; Volume: 14; Issue: 41 Linguagem: Português
10.5712/rbmfc14(41)1815
ISSN2179-7994
AutoresLaniel Aparecido Bueno, Débora Magalhães Paiva, Paulo Henrique Pimenta de Carvalho,
Tópico(s)Parvovirus B19 Infection Studies
ResumoObjetivo: Apresentar informações sobre o diagnóstico e tratamento da síndrome PFAPA na Atenção Primária à Saúde. Métodos: Revisão sistemática de literatura baseada na recomendação PRISMA e realizada nas bases de dados Scielo, Lilacs, Medline, IBECS e PubMed, incluindo estudos publicados no período de 2004 a 2018, além da consulta a outros documentos específicos da síndrome PFAPA. Resultados: Após busca e seleção, foram incluídos 31 artigos. Avaliação e Diagnóstico: A síndrome PFAPA acomete principalmente crianças, sendo caracterizada por febre periódica acompanhada por faringite, estomatite aftosa e/ou adenite cervical. Seu diagnóstico é clínico e por exclusão, baseado em critérios estabelecidos. Recomendações: Os episódios costumam responder a prednisona e, em graus variáveis, a cimetidina e colchicina. Casos refratários e acompanhados de hipertrofia tonsilar são candidatos a tonsilectomia, devendo ser encaminhados à avaliação otorrinolaringológica.
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