Portal de Periódicos da CAPES

Reposição de hormônio de crescimento recombinante em adultos com déficit após cirurgia hipofisária

2018; Volume: 7; Issue: 1 Linguagem: Português

10.22290/jbnc.v7i1.969

2446-6786

Rosane RLO Brasil, Mário Vaisman, Mônica R. Gadelha,

Nutrition and Health in Aging

A deficiência hormonal mais comumente identificada em associação com doenças da região hipotálamo-hipofisária ou de sua terapia é a do harmônio do crescimento (CH), já tendo sido reconhecida uma síndrome clínica específica no adulto. A deficiência de GH está associada com um número de mudanças na composição corporal, diminuição na massa magra e da água extra-celular. Também ocorre diminuição na densidade mineral óssea (BMD), hipercolesterolemia, redução na massa miocárdica ventricular, diminuição na função sistólica, distúrbios psicológicos, e diminuição na taxa de filtração glomerular ef luxo plasmático renal. O diagnóstico é realizado através de dosagens basais de Insulin like growlh factor-I (IGF-I) e proteína ligadora de IGF-I tipo 3 (IGFBP-3), além de testes de estímulo de liberação de GH, sendo o da insulina e clonidina os mais utilizados. Com relação ao tratamento, a dose utilizada varia entre 0,012 e 0,036 UI/Kg/dia, observando-se acentuada melhora dos sintomas e sinais; os efeitos adversos mais comuns são a retenção hídrica (edema, síndrome do túnel do carpo), artralgias e mialgias. Estudos prospectivos realizados em grupos maiores de pacientes são necessários para confirmar se a reposição de GH melhora a mortalidade e morbidade em adultos com deficiência de GH.