Síndrome de Bartter relacionado con polihidramnios severo
2019; Volume: 4; Issue: 9 Linguagem: Espanhol
10.31434/rms.v4i9.271
ISSN2215-5279
AutoresFranklin Escobar Zárate, Tatiana Vargas Rubio,
Tópico(s)Ion Transport and Channel Regulation
ResumoEl síndrome de Bartter es un un trastorno tubular renal hereditario autosómico recesivo, poco frecuente, afecta aproximadamente 1 de cada 1.000.000 de la población. Este Síndrome está causado por mutaciones homocigotas o heterocigotas compuestas en cuatro genes que codifican proteínas que participan en la reabsorción tubular de líquido en el segmento ascendente grueso del asa de Henle, causando una alteración de la reabsorción del sodio, potasio y cloro, dando como resultado manifestaciones clínicas de importancia.
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