Erdheim-Chestersche Krankheit
1984; Thieme Medical Publishers (Germany); Volume: 141; Issue: 12 Linguagem: Alemão
10.1055/s-2008-1053217
ISSN1438-9029
AutoresJ Kolár, V Kucera, C Povýšil, V Cáp, J Kuzel, Karel Kupka,
Tópico(s)Histiocytic Disorders and Treatments
ResumoDie Verfasser beschreiben einen neuen Fall von Lipidgranulomatose nach Erdheim-Chester bei einem 40jährigen männlichen Patienten. Bei dieser Fettspeicherkrankheit treten charakteristische symmetrische osteosklerotische Knochendefekte auf, und zwar hauptsächlich in den Metadiaphysen der langen Röhrenknochen. Zur Erstellung einer endgültigen Diagnose ist eine Knochenbiopsie unerläßlich, obwohl charakteristische Röntgenbilder häufig wichtige Hinweise auf das Vorliegen dieser Erkrankung geben.
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