Artigo Revisado por pares

Erdheim-Chestersche Krankheit

1984; Thieme Medical Publishers (Germany); Volume: 141; Issue: 12 Linguagem: Alemão

10.1055/s-2008-1053217

ISSN

1438-9029

Autores

J Kolár, V Kucera, C Povýšil, V Cáp, J Kuzel, Karel Kupka,

Tópico(s)

Histiocytic Disorders and Treatments

Resumo

Die Verfasser beschreiben einen neuen Fall von Lipidgranulomatose nach Erdheim-Chester bei einem 40jährigen männlichen Patienten. Bei dieser Fettspeicherkrankheit treten charakteristische symmetrische osteosklerotische Knochendefekte auf, und zwar hauptsächlich in den Metadiaphysen der langen Röhrenknochen. Zur Erstellung einer endgültigen Diagnose ist eine Knochenbiopsie unerläßlich, obwohl charakteristische Röntgenbilder häufig wichtige Hinweise auf das Vorliegen dieser Erkrankung geben.

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