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Regulação molecular do ritmo circadiano e transtornos psiquiátricos: uma revisão sistemática

2020; UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO; Volume: 69; Issue: 1 Linguagem: Português

10.1590/0047-2085000000258

1982-0208

Cibele C. Monteiro, Emanuella de Aragão Tavares, Alice Barros Câmara, Jonas Nobre,

Sleep and related disorders

RESUMO Objetivo O artigo possui como objetivo investigar os genes relógio que estão mais associados com os transtornos psiquiátricos, as funções e localizações desses genes, assim como investigar o principal transtorno, método e modelo considerados nas análises. O trabalho busca resumir os achados e discutir o impacto dessas pesquisas no conhecimento científico. Métodos Esta revisão utilizou-se de uma metodologia sistemática (Prospero; ID 152031) e seguiu as diretrizes PRISMA. A busca dos estudos foi realizada nas bases de dados PubMed/MEDLINE e Scientific Eletronic Library Online e foram utilizados os termos do Medical Subject Headings Terms . Foram selecionados estudos quantitativos com resultados conclusivos referentes à associação de transtornos psiquiátricos com a regulação molecular do ritmo circadiano. As informações úteis foram extraídas e utilizadas para a elaboração de gráficos e tabelas. Resultados Foram incluídos 24 artigos em nosso estudo. Observou-se que o transtorno bipolar consistiu no transtorno psiquiátrico mais abordado (40% dos estudos); a nacionalidade polonesa dos participantes também se destacou em 39% dos trabalhos. Adicionalmente, o gene PER foi o mais estudado (25%) e o córtex cerebral foi a principal região em que os genes relógio avaliados se expressam (34%). A PCR comum mostrou ser o método mais utilizado (38%) e o metabolismo da serotonina mostrou ser a principal função desempenhada pelos produtos gênicos (16%). Conclusões Em conjunto, os resultados sugerem que o transtorno bipolar consiste no distúrbio psiquiátrico mais prevalente entre as pesquisas relacionadas aos genes circadianos, expressos principalmente no córtex cerebral de humanos, em especial o gene PER .