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¿Reconoce esta clave diagnóstica? Parte 2

2019; Volume: 27; Issue: 1 Linguagem: Espanhol

10.29176/2590843x.432

2590-843X

L. Vergara‐de‐la‐Campa, Elvira Molina‐Figuera, Silvia Honorato-Guerra, Beatriz Moreno-Torres,

Infectious Disease Case Reports and Treatments

Las histiocitosis de células no Langerhans, o histiocitosis de clase II, representan un raro grupo de trastornos caracterizados por la proliferación de histiocitos de tipo no Langerhans. El xantogranuloma juvenil es la manifestación más frecuente de histiocitosis y el denominado xantogranuloma del adulto es una de sus variantes. La dermatoscopia es una herramienta muy útil, pues facilita el diagnóstico dife­rencial cuando las manifestaciones clínicas no son características. El patrón der­matoscópico del xantogranuloma consiste en un fondo amarillo-anaranjado con un halo eritematoso, descrito como patrón en “sol poniente”, con nubes pálido-amarillentas que corresponden al infiltrado dérmico xantogranulomatoso, muy similares a las de la hiperplasia sebácea, y vasos arboriformes dispuestos en la periferia de la lesión.