Produção Nacional
Atividade antifúngica in vitro contra Trychophyton rubrum e avaliação da citotoxicidade de p-aminochalcones e 3'-metoxi-4'-hidroxi chalcona
2020; Brazilian Society of Chemistry; Volume: 12; Issue: 3 Linguagem: Português
ISSN
1984-6835
AutoresPaulo Nogueira Bandeira, Raquel Oliveira dos Santos Fontenele Fontenele, Patrícia Silva Costa Costa, Hélcio Silva dos Santos, Telma L. G. Lemos, Mylena Costa da S. de Carvalho Carvalho, Daniel P. Pinheiro Pinheiro, Manoel Odorico de Moraes, Claudia Pessoa do Ó Pessoa, Francisco Washington. A. Barros-Nepomuce Nepomuceno,
Tópico(s)Phytochemical compounds biological activities
ResumoO presente estudo relata as atividades antifungicas avaliadas in vitro e a avaliacao da citotoxicidade de 10 chalconas derivadas da extremidade 3'-metoxi-4'-hidroxiacetofenona da p-aminoacetofenona contra quatro estirpes dos dermatofitos Trychophyton rubrum (CEMM 0201 e 0202, LABMIC 0203 e 0204). As p-aminochalonas e 3'-metoxi-4'-hidroxi-calconas foram sintetizadas pela reacao de condensacao do Claisen-Schmidt em meio basico. A CIM foi definida pela menor fracao de teste capaz de inibir o crescimento fungico visualmente detectado. A concentracao minima de fungos (CFM) correspondeu a menor concentracao, o que nao resultou em crescimento fungico apos 2 dias. As chalconas foram efetivas contra o T. rubrum (CIM de 0.015 to 1.25 µg/mL). Os resultados da atividade citotoxica mostraram que a porcentagem de reducao da viabilidade celular (% VCR) variou de 19,43 ± 1,31 a 75,51 ± 1,84%, revelando que pequenas modificacoes na estrutura quimica das calcilas foram capazes de alterar a atividade biologica. O efeito citotoxico de (2E) -1- (4'-aminofenil) -3-furan-2-il-prop-2-en-1-ona (90% RCV = 9,15 ± 3,01) pode ser atribuido ao efeito combinado da presenca no anel A do grupo amino doador de eletrons e da porcao heterociclica.
Referência(s)