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Anesthetic management of Kearns–Sayre syndrome. Case report

2021; Elsevier BV; Volume: 68; Issue: 4 Linguagem: Espanhol

10.1016/j.redare.2020.04.008

2341-1929

J. Talaván Serna, L. Belmonte Bayo, E. Gutiérrez Rueda, Salvador Rodríguez Cortelles i Martínez,

Neonatal Health and Biochemistry

Kearns–Sayre syndrome is a mitochondrial myopathy characterised by ophthalmoplegia, pigmentary retinopathy and cardiac conduction abnormalities. This article describes the clinical management of a 50-year-old patient with Kearns–Sayre syndrome who underwent subarachnoid anaesthesia for a traumatic femoral fracture surgery. El síndrome de Kearns-Sayre constituye una miopatía mitocondrial que cursa con oftalmoplejia, retinopatía pigmentaria y alteraciones de la conducción cardiaca. Presentamos el caso de un paciente de 50 años de edad con síndrome de Kearns-Sayre intervenido de una fractura de fémur con anestesia subaracnoidea.