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Diagnóstico prenatal del Síndrome de Dandy Walker reporte de un caso

2020; Manta Polo de Capacitación; Investigación y Publicación (POCAIP); Volume: 6; Issue: 5 Linguagem: Espanhol

10.23857/dc.v6i5.1615

2477-8818

Diego Armando Auqui-Carangui, Edith Efigenia Espinoza-Cabezas, Juan Sebastián Cahuasqui-Llerena, Pablo Antonio Espín de-la Torre,

Fetal and Pediatric Neurological Disorders

Introduccion: El sindrome de Dandy Walker es una malformacion congenita craneo encefalica poco frecuente con expresion variable, que puede presentarse con un quiste de la fosa posterior con comunicacion hacia el cuarto ventriculo, ausencia parcial o completa del vermis cerebeloso e hidrocefalia. En cuanto a su etiologia es multifactorial puede tener su origen genetico, malformaciones y alteraciones cromosomicas. Las manifestaciones clinicas son variadas y depende del dano anatomico manifiesto y su extension, al nacimiento puede o no presentar sintomas eso dependera de la macrocefalia y evidencia de hipertension craneana, para su diagnostico se solicitara una ecografia obstetrica en el primer trimestre, se confirmara con tomografia axial computariza y resonancia magnetica. Presentacion del caso: Paciente joven primera gesta con antecedente de coeficiente intelectual del 60%, que mantiene vida sexual activa sin metodo anticonceptivo, presenta producto no planificado, mantiene 4 controles entre el primer y segundo trimestre en centro de salud, su medicacion habit¬ual hierro y acido folico durante todo el periodo gravidico, en el tercer trimestre muestra una ecografia obstetrica de control con Sindrome de Dandy Walker por lo cual fue valorada por alto riesgo obstetrico. A nuestro facultativo es transferida por presentar labor inicial de parto fase activa mas Embarazo de 37sg por ecografia mas Sindrome de Dandy Walker, tras valoracion se diagnostico estrechez pelvica. Por todos los antecedentes antes mencionados se decide terminar embarazo por via alta. En el transquirurgico se recibe recien nacido vivo con facies sindromicas con distres respiratorio por lo que fue ingresado al servicio de neonatologia en donde permanecio 14 dias y es dado de alto con mejorable condicion en dependencia de oxigeno domiciliario a bajas dosis y controles de rutina por consulta externa. Conclusiones: patologia poco frecuente con origen multifactorial que se manifestara segun el grado de macrocefalia e hipertension craneana, su diagnostico y tratamiento oportuno con examenes de imagenologia es indispensable para conservar un buen bienestar fetal intrauterino y posteriormente en su vida posnatal.