Tratamiento anestésico en el síndrome de Kearns-Sayre. Descripción de un caso
2020; Elsevier BV; Volume: 68; Issue: 4 Linguagem: Espanhol
10.1016/j.redar.2020.04.007
ISSN2340-3284
AutoresJ. Talaván Serna, L. Belmonte Bayo, E. Gutiérrez Rueda, Salvador Rodríguez Cortelles i Martínez,
Tópico(s)Neonatal Health and Biochemistry
ResumoEl síndrome de Kearns-Sayre constituye una miopatía mitocondrial que cursa con oftalmoplejia, retinopatía pigmentaria y alteraciones de la conducción cardiaca. Presentamos el caso de un paciente de 50 años de edad con síndrome de Kearns-Sayre intervenido de una fractura de fémur con anestesia subaracnoidea. Kearns-Sayre syndrome is a mitochondrial myopathy characterized by ophthalmoplegia, pigmentary retinopathy and cardiac conduction abnormalities. This article describes the clinical management of a 50-year-old patient with Kearns-Sayre syndrome who underwent subarachnoid anesthesia for a traumatic femoral fracture surgery.
Referência(s)