Produção Nacional
Revisado por pares
Parasitemia Evaluation in Mice Infected with Schistosoma mansoni
2021; American Academy of Arts and Sciences; Volume: 11; Issue: 10 Linguagem: Inglês
10.21769/bioprotoc.4017
ISSN2331-8325
AutoresNaiara Clemente Tavares, Marina de Moraes Mourão,
Tópico(s)Helminth infection and control
ResumoSchistosomiasis is a neglected tropical disease. Its treatment relies on the use of a single drug, praziquantel. Due to treatment limitations, an alternative for schistosomiasis chemotherapy is required; thus, a better understanding of parasite biology and host-parasite interactions is valuable to aid the identification of new anti-Schistosoma drugs. The parasite has a complex life cycle, which results in challenges regarding the evaluation of Schistosoma mansoni development and mammalian infection establishment. Accordingly, this protocol describes methodologies to evaluate: (1) adult worm growth; (2) reproduction; and (3) granuloma formation; and consequently allows more comprehensive knowledge of S. mansoni development in a natural biological system., [摘要]血吸虫病是一种被忽视的热带病。其治疗依赖于单一药物吡喹酮的使用。由于治疗的局限性,需要血吸虫病化疗的替代方法;牛逼HUS,更好地理解寄生虫生物学和主机-寄生虫的相互作用是有价值的,以帮助在识别新的抗血吸虫药物小号。Ť他寄生虫有一个复杂的生命周期,这导致challeng ES有关的评价小号chistosoma氏的发展和 哺乳动物感染的建立。因此,该协议描述methodolog IES来评估:(1)成虫生长; (2)繁殖;(3)肉芽肿的形成;因此允许更全面的了解曼氏血吸虫在开发一个天然的生物系统。[背景]血吸虫病是一种被忽视的热带病,目前在78个国家/地区流行(世界卫生组织,2018年)。五种血吸虫可引起寄生虫病,分布在亚洲,非洲和美洲。该疾病有两种截然不同的形式:泌尿生殖器,由血吸虫血红蛋白引起;肠内血吸虫,湄公血吸虫,日本血吸虫和曼氏血吸虫引起的肠道和肠道感染(Uberos and Jerez-Calero,2012; World Health Organization,2018)。人类感染下从受感染的淡水螺释放出尾蚴接触。 在这里,我们专注于曼氏血吸虫小号pecie小号。进入后一个哺乳动物宿主,尾蚴不同entiate在对童虫(希区柯克,1949;德Waard和Vermeulen的,1961; Stirewalt,1974) ,其迁移到肝内血管和发展成人(阿姆斯特朗,1965;米勒和Wilson,1980)。交配后,成虫蠕虫迁移到肠系膜静脉,在感染的第35天后,它们完成了发育并开始产卵。一位女成虫奠定了约300个鸡蛋每一天,它达到组织和肠腔和消除沿随粪便排出到外部环境(摩尔和Sandground,1956年; Gryseels等,2006)。然而,一些蛋变得截留在肝脏和诱导的形成肉芽肿性损害(圣埃斯皮里托等人,2008;王和菲尔德-CHA,2008) ,这可导致在宿主组织纤维化和promoti上的损伤和并发症会导致贫血,营养不良和生活质量下降,对社会经济产生重大影响(Burke等,2009; Olveda等,2017)。血吸虫病治疗依赖于使用吡喹酮,其显示针对所有物种中的活性; 人虽然,未成熟的虫不受影响(沃森,2009;Thétiot-劳伦。等人,2013年)。此外,有报道说成虫对吡喹酮的敏感性降低,从而增加了对其他杀血吸虫药的需求(Fallon和Doenhoff,1994; Ismail等,1994和1996; Engels等,2002; Caffrey和Secor,2011)。 。因此,寄生生物和宿主-寄生虫相互作用的研究是一个可行的策略,以搜索为新的抗血吸虫药物。如前所述,曼氏葡萄球菌存在着一个复杂的生命周期,需要两个宿主。因此,对寄生虫生物学的更好理解是具有挑战性的,艰巨的,需要专门的劳动和耗时的(Clegg,1965; Michaels和Prata,1968; Basch,1981; Irie等,1987)。我的动物模型的noculation与寄生虫是调查的方式曼氏血吸虫发展的哺乳动物宿主,是一个平易近人的程序和重要系统的evaluat离子复杂的主机-寄生虫的相互作用。在这里,我们描述了评估哺乳动物宿主内曼氏链球菌发展的方案。以下过程详细介绍了如何用血吸虫进行小鼠感染,并描述了通过肝脏肉芽肿分析评估寄生虫发育(例如生长,繁殖和感染结果)的方法。
Referência(s)