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Nuevos inhibidores de betalactamasas: actualidad y aplicación en la práctica

2021; Universidad de Antioquia; Volume: 12; Issue: 1 Linguagem: Espanhol

10.17533/10.17533/udea.hm.v12n1a05

2805-6485

Andrés Rincón Riveros, Daniela Acevedo Cepeda, David Chaparro Lozano, Karoll N. Serrato Ladino,

Public Health and Environmental Issues

espanolIntroduccion: Las betalactamasas son enzimas producidas por microorganismos como mecanismo de resistencia a antibioticos betalactamicos, inactivando su funcion mediante la hidrolisis del anillo betalactamico. Esta resistencia se ha visto en aumento lo que ha generado una problematica en salud publica por la produccion de abundantes enzimas que confieren resistencia antimicrobiana, creando asi la necesidad de buscar nuevos antibioticos e inhibidores de enzimas que puedan ser usados en tratamientos contra organismos productores de estas como: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, entre otros. Objetivo: El objetivo de esta revision bibliografica es presentar la actualidad y desarrollo de nuevos inhibidores de betalactamasas, especificamente del grupo diazabicyclo octano (DBO); avibactam, nacubactam, zidebactam y del grupo de boronatos ciclicos como taniborbactam, vaborbactam y QPX 7728. Metodos: Se realizo una busqueda bibliografica exhaustiva en diferentes bases de datos como PubMed y Sciencedirect. Para la seleccion de las publicaciones a analizar se aplicaron criterios de inclusion como: Terminos MeSH DeCS, publicaciones unicamente en idioma ingles, aplicaciones y fecha de publicacion posterior al 2010. Resultados y conclusion: El grupo de los boronatos ciclicos da un mayor espectro de accion, ya que actua tanto en metalobetalactamasas (MLB) como serinbetalacatamasas (SBL), mientras que los DBO actuan principalmente en serinbetalactamasas. Como conclusion principal se observa que los nuevos inhibidores abren las puertas a alternativas terapeuticas dirigidas a infecciones producidas por bacterias productoras de betalactamasas. Algunos inhibidores han sido aprobados por la agencia de Administracion de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (Food and Drug Administration, FDA), mientras que otros se encuentran en fases de estudio y desarrollo, enfocando investigaciones necesarias y urgentes que hagan frente a esta problematica de salud publica mundial. EnglishIntroduction: Beta-lactamases are enzymes produced by microorganisms in mechanisms to resistance to beta-lactam antibiotics by inactivating their function by hydrolysis of the beta-lactam ring. This resistance has been increasing, which has generated a public health problem due to the production of abundant enzymes that confer antimicrobial resistance. This has created a need to look for new antibiotics and enzyme inhibitors that can be used in treatments against organisms producing them such as Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, and Pseudomonas aeruginosa, among others. Objective: The objective of this bibliographic review is to present the current status and development of new inhibitors of betalactamases, specifically of the diazabicyclo octane group (DBO); avibactam, nacubactam, zidebactam, and the group of cyclic boronnates such as taniborbactam, vaborbactam and QPX 7728. Methods: An exhaustive bibliographic search was conducted on different databases such as PubMed and Sciencedirect. For the selection of the publications to be analyzed, inclusion criteria were applied such as MeSH-DeCS terms, English-only publications, applications, and publication date after 2010. Results and conclusion: The cyclic boronnates group has a greater spectrum of action, since it acts on metalobetalactamasas (MBL) and serinbetalacatamasas (SBL), while DBO mainly acts on serinbetalactamasas. The main conclusion is that the new inhibitors open the door to therapeutic alternatives aimed at infections produced by betalactama-producing bacteria. Some inhibitors have been approved by the Food and Drug Administration (FDA) while others are in the study and development phases, focusing on necessary and urgent research to address this global public health issue.