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Lymphome de Burkit responsable d’une occlusion intestinale aiguë chez l’enfant de 7 ans

2021; Elsevier BV; Volume: 158; Issue: 4 Linguagem: Francês

10.1016/j.jchirv.2021.06.122

1878-7878

C.K. Chikhi, R.H. Remouche,

Intraperitoneal and Appendiceal Malignancies

Les lymphomes représentent le 3e cancer le plus fréquent chez l’enfant, plus fréquemment diagnostiqués après l’âge de 5 ans, sachant que le lymphome de Hodgkin est le type histologique de cancer le plus fréquemment rencontré entre 15 et 19 ans. Les lymphomes de Burkitt représentent 50 à 60 % des cas de lymphomes non hodgkiniens en France. Ces tumeurs se développent principalement à partir du tube digestif. Nous rapportons le cas d’un enfant B.N âgé de 7 ans, admis aux urgences en avril 2018 pour la prise en charge de douleurs abdominales avec notion d’arrêt des matières et des gaz évoluant depuis plus de 24 h. -Asp : présence d’un niveau hydro-aérique grélique. -Échographie abdominale : une image en cocard. -Patient opéré, l’exploration un boudin d’invagination de 40 mm, grélo-grélique avec adénopathies satellites, on réalise une désinvagination douce et atraumatique qui révèle une masse d’allure tumorale qu’on résèque avec des marges de sécurité et rétablissement de la continuité digestive par une anastomose T-T. Le reste de l’exploration est sans particularité. Les suites postopératoires étaient favorables. -Étude anatomopathologique lymphome malin non hodgkinien à cellules B de Burkitt. -Patient bénéficiant d’une chimiothérapie adjuvante avec un suivi régulier. -Devant toute invagination intestinale de l’enfant, l’origine lymphomateuse doit être évoquée. -L’échographie abdominale est l’examen essentiel qui permet de reconnaître l’invagination. -Le traitement du lymphome de Burkitt repose sur une polychimiothérapie intensive. -Le taux de guérison est de 70 et 90 % en fonction du stade.