Produção Nacional
Diastematomielia cervical associada a lipoma e hipotrofia de membros superiores: relato de caso e revisão da literatura
2020; Volume: 31; Issue: 4 Linguagem: Português
10.22290/jbnc.v31i4.1910
ISSN2446-6786
AutoresDaniel Buzaglo Gonçalves, Lucas de Cristo Rojas Cabral, Maria Izabel Andrade dos Santos, Henzo Theodoro Fonseca Silva, Louise Makarem Oliveira, Gabriela Campos da Silva Coutinho, Marcos Gabriel do Vale Gomes Falcão, Stephanie Ramos, Rodrigo Fialho Viana, Moysés Isaac Cohen, Franklin Reis, Robson Luís Oliveira de Amorim,
Tópico(s)Congenital Anomalies and Fetal Surgery
ResumoDiastematomielia é um disrafismo espinhal oculto (HSD), descrito pela primeira vez em 1837 e representa 3,8% de todos os HSD. Poucos casos de diastematomielia cervical foram relatados, uma vez que a localização principal da doença é a coluna torácica baixa, no cone medular. Neste artigo, fizemos uma revisão da literatura e descrevemos um caso raro de diastematomielia cervical associada a lipoma e hipotrofia de membros superiores. Relato do caso: Uma mulher de 48 anos apresentou-se em nosso ambulatório com queixa de atrofia da porção distal do membro superior direito, que evoluiu para o lado contralateral após seis meses. No intraoperatório, a membrana epidural foi aberta, sendo encontrada uma lesão amarelada, reforçando o diagnóstico sugestivo de lipoma. Após a remoção, a medula espinhal dividida tornou-se clara. Discussão: Segundo nossa pesquisa, este é o primeiro caso de lipoma associado a diastematomielia na região cervical. Desde 1985, apenas 23 pacientes adultos foram diagnosticados com exames de imagem e tratados cirurgicamente. É possível dividir os pacientes com malformação da medula espinhal (SCM) em dois grupos. Um grupo de pacientes diagnosticados nos primeiros anos de vida com sintomas remanescentes e outro grupo formado por aqueles diagnosticados na idade adulta. Nosso paciente encontra-se no segundo grupo.
Referência(s)