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Artigo Acesso aberto Produção Nacional
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Hipertireoidismo associado à síndrome de McCune Albright: Relato de caso/ Hyperthyroidism associated with McCune Albright syndrome: a case report

2021; Brazilian Journal of Development; Volume: 4; Issue: 6 Linguagem: Português

10.34119/bjhrv4n6-030

ISSN

2595-6825

Autores

Hugo Carneio Rabelo Peres, João Paulo de Resende, Fernando Antônio Monteiro Filho, Laysa Priscilla Carvalho Cabral, Sylvia de Sousa Genaro, Tanísia Guimarães Celidonio, Ana Karla Costa Campos, Camila de Ávila Alves Pereira, Giovanna Alves Pedroso Bento, Juliana Alves Santana, Tailynne Arantes Guerreiro, Juliana Ferreira de Souza, Luis Clayton Fernandes de Lima, Renato Magalhães de Oliveira Filho, Ana Flavia do Carmo Silva,

Tópico(s)

interferon and immune responses

Resumo

A Síndrome de McCune-Albright (SMA) é uma entidade rara caracterizada por displasia óssea fibrosa poliostótica, lesões cutâneas hiperpigmentadas e endocrinopatias, sendo as mais frequentes a puberdade precoce principalmente em meninas. A SMA resulta de mutações somáticas pós-zigóticas no gene que codifica a subunidade α da proteína Gs (GNAS1). Esta proteína atua na transdução de sinal ligando-se à adenilciclase produtora de adenosina monofosfato cíclica (cAMP). É importante conhecer essa associação de sinais para se obter um diagnóstico precoce e manejo adequado.

Referência(s)