Artigo Acesso aberto Produção Nacional

Trabalhos Premiados ERA 2020 - Temas Livres

2021; Issue: 2020;19(Supl 1) Linguagem: Português

10.46833/reumatologiasp.2020.19.s1.9-13

ISSN

2675-3898

Autores

A. P. Pereira Velosa, Laís Ferraz Brito, Zelita Aparecida de Jesus Queiroz, Solange Carrasco, Jurandir Tomaz de Miranda, Edwin Roger Parra, Cláudia Goldenstein‐Schainberg, Danieli Andrade, Vera Luíza Capelozzi, Walcy Rosolia, Mariana Freitas de Aguiar, Ana Cecília, Diniz Oliveira, Heron Fernandes, Vieira Torquato, Edgar Julian Paredes‐Gamero, Talita Cardoso, Gazzito Padre, Wayel H. Abdulahad, Elisabeth Brouwer, Alexandre Wagner, Silva De Souza, Marcelo Antônio Amaro Pinheiro, Gecilmara Salviato Pileggi, Gilda Aparecida Ferreira, Ana Paula, Monteiro Gomides Reis, Torres Reis-Neto, Mirhelen Mendes de Abreu, Cleandro Pires de Albuquerque, Nafice Araújo, Ana Beatriz Santos Bacchiega, Dante Valdetaro Bianchi, Eloísa Bonfá, Eduardo Ferreira Borba, Danielle de Jesus Soares, Egypto Brito, Ângela Luzia, Branco Pinto Duarte, Rafaela Cavalheiro, Espírito Santo, Paula Frassinetti Castelo Branco Camurça Fernandes, Mariana Peixoto Guimarães, Kirla Wagner, P. A. F Gomes, Adriana María Kakehasi, Evandro Mendes Klumb, Cristina Duarte, Cláudia Diniz, Lopes Marques, Odirlei André Monticielo, Licia Maria, Henrique Mota, Gabriela Araújo Munhoz, Eduardo S. Paiva, Helena Lucia, Alves Pereira, José Roberto Provenza, Lucia Sandra, Laurindo Ferreira, R. C. de Oliveira Júnior, Camila Santana, Justo Cintra Sampaio, Vanderson de Souza Sampaio, Emília Sato, Thelma Skare, Viviane Angelina de Souza, Valéria Valim, Marcus Vinícius, Guimarães Lacerda, Ricardo J. Machado,

Tópico(s)

Digital Economy and Work Transformation

Resumo

IntroduçãoO colágeno tipo V (Col V) tem sido considerado um antígeno sequestrado dentro da fibra colágena, associado à autoimunidade em vários processos patológicos.O nosso grupo estabeleceu um novo modelo de esclerose sistêmica (ES) induzido pelo Col V. Ainda, mostramos que a indução de tolerância nasal com Col V diminuiu o processo inflamatório e fibrótico no pulmão e pele, aliado à diminuição da expressão de TGF-β no modelo de ES.Recentemente foi demonstrada a presença de anticorpos anti-Col V em pacientes com ES precoce.Entretanto, até o momento não foram determinadas as regiões do Col V com potencial autoimune na ES que podem ser possíveis alvos terapêuticos nesta doença. ObjetivosAvaliar a autoimunidade para as cadeias α1(V) e α2(V) do Col V e para os peptídeos imunogênicos desta proteína em pacientes com ES precoce. MétodoNa primeira etapa do estudo o soro de 19 pacientes com ES precoce (Critérios EULAR) e de indivíduos saudáveis (n=6) foram utilizados para determinar a presença de anticorpos anti-Col V por citometria de fluxo.A IgG, proveniente da mistura de 3 amostras soro positivas para anti-Col V, foi isolada por cromatografia de afinidade e depois biotinilada (ColV-IgG+).Posteriormente, amostras de ColV-IgG+ foram adsorvidas, separadamente, com a cadeia α1(V) [ColV-IgG+/ads-α1(V)] e com a cadeia α2(V) [ColV-IgG+/ads-α2(V)].Na sequência, procedeu-se à avaliação da reatividade para α1(V) e α2(V) do Col V por imunofluorescência, comparando biópsias de pulmão (n=4) de pacientes com doença pulmonar intersticial em decorrência da ES (ES-DPI) e de controles saudáveis (n=6).Numa segunda etapa, os soros positivos para anti-Col V foram testados por citometria de fluxo, com oito peptídeos sintéticos, relacionados com a autoimunidade do Col V, já descritos na literatura em outras doenças. ResultadosSete pacientes (36,84%) apresentaram anticorpos anti-Col V.As biópsias de tecido pulmonar de ES-DPI imunomarcadas com ColV--IgG+ mostraram intensa imunofluorescência ao longo da membrana basal vascular, no músculo liso do bronquíolo e na camada adventícia, contrastando com a tênue expressão no tecido pulmonar controle (respectivamente 32,86±8,02 vs. 0,49±0,48, p<0.05).A imunomarcação do tecido pulmonar ES-DPI com a amostra de ColV-IgG+/ads-α1(V) apresentou significante redução de fluorescência comparada com ColV-IgG+ (10,05±4,59 vs. 32,86±8,02, p<0.05) e ColV-IgG+/ads-α2(V) (10,05±4,59 vs. 30,21±4,29, p<0.05), confirmando a reatividade para a cadeia α1(V) tecidual.Na segunda etapa do estudo, foi demonstrado que as amostras de soro dos pacientes com ES precoce, positivas para anti-Col V, apresentaram imunorreatividade para os peptídeos Col5A1(599) e Col5A1(1.049)da cadeia α1(V) do Col V.

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