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Artigo Acesso aberto Produção Nacional
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DEFICIÊNCIA DE GH POR TERATOGENICIDADE: UM RELATO DE CASO

2021; FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS; Volume: 8; Issue: 2 Linguagem: Português

10.20873/uft.2446-6492.2021v8n2p34

ISSN

2446-6492

Autores

Thiago H. Silva, Ricardo Rodrigues Goulart, Breno Silva Fernandes, Luiz Alberto de Melo, Patrícia Bastos Amorim,

Tópico(s)

Folate and B Vitamins Research

Resumo

O uso de antiepiléticos durante a gestação está estreitamente associado a um conjunto de malformações em recém-nascidos, levando a um quadro clínico que pode confundir com diversas síndromes genéticas. O presente artigo relata o caso de uma criança do sexo masculino que nasceu com anomalias congênitas e cuja mãe utilizou fenobarbital durante toda a gestação. Dentre suas queixas estava o retardo do crescimento por deficiência de hormônio do crescimento, exigindo conduta terapêutica e acompanhamento, que foi realizado até os 4 anos e 7 meses com resultados satisfatórios. O paciente revela um conjunto de alterações congênitas que se aproximam de sua linha média, muitas delas semelhantes às encontradas em algumas síndromes conhecidas. Ressalta-se aqui a dificuldade em conduzir este diagnóstico de exclusão pelos diversos diagnósticos diferenciais, possibilitando melhor aconselhamento genético para o paciente e seus familiares.

Referência(s)