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RESÚMENES EN ESPAÑOL

1964; American Academy of Pediatrics; Volume: 33; Issue: 2 Linguagem: Espanhol

10.1542/peds.33.2.321

1098-4275

Animal health and immunology

El Desarrollo de la Reacción Inmune Caracterización de la Criatura y Adulto Humano a la Inmunización con Vacunas de Salmonella Resumen La inmunización de las criaturas recién nacidas con vacunas de Salmonella resulta en la formación de aglutininas al antígeno flagelar tan temprano como a los 7 días de vida, y en el 80 por ciento de las criaturas a los 14 días. Esta aglutinina es una gama-1-macroglobulina con una tasa de sedimentación de aproximadamente 17 a 205 y es susceptible de desdoblamiento reductivo. La producción de una gama-2-globulina aglutinina de sedimento 7G ocurrió hacia el 30° o 40° dáa después de la inmunización en algunas criaturas. En el adulto, la aglutinina macroglobulina contra el antígeno flagelar apareció 4 a 5 días después de la inmunización, seguida por la aparición de 7S aglutininas 3 ó 4 días más tarde. Tanto la macroglobulina como la más lenta en sedimentación aglutinina gama-2-globulina eran cualitativamente semejantes en el adulto y en la criatura y diferentes solamente en el tiempo de aparición. Las aglutininas adquiridas trasplacentariamente específicamente inhibieron la reacción al antígeno flagelar homólogo. Se encontró evidencia de una aglutinina de tasa de sedimentación intermedia que tenía la movilidad electroforética de la gama-1-globulina y era susceptible al desdoblamiento reductivo. Este tipo de aglutinina apareció después de la macroglobulina y antes de la aglutinina 7S. Estos estudios apoyan el concepto de que la inmunidad, como todos los procesos de desarrollo no debe medirse a las normas adultas. En cada etapa de ontogenia los mecanismos que se han producido se deben juzgar por su adecuidad en relación con las amenazas a la sobrevivencia peculiar a la época más bien que aquellas de madurez completa. Alinfoplasia Tímica, Aleucocitosis Congénita Se ha encontrado que la alinfoplasia tímica es parte del cuadro histopatológico de la aleucocitosis congénita. Lo mismo que en los niños con agamaglobulinemia que tienen alinfoplasia tímica, la anomalía tímica va acompañada de linfopenia y una acentuada escasez generalizada de linfocitos en los tejidos o hipoplasia linforcítica. El paciente descrito en este informe, una niña que sucumbió a los 15 días a una abrumadora infección bacteriana, presentaba también agranulocitosis, pero no se descubrieron granulocitos ni precursores granulocitos en la médula ósea; se encontraron megacariocitos en la médula en número normal, así como también hemacitoblastos, normoblastos y monocitos. De aquí el defecto en este síndrome, ya sea intracelular o trasmitido humoralmente, parece ser altamente selectivo. Sobre la base del desarrollo normal del timo humano y otros tejidos linfoideos, incluso la médula ósea, parecería que el defecto en el desarrollo del linfocito era manifiesto en la décima semana de gestación o antes. Las posibles relaciones entre linfocitos, células plasmáticas y granulocitos, son objeto de debate.