Análises de livros
1970; Thieme Medical Publishers (Germany); Volume: 28; Issue: 1 Linguagem: Português
10.1590/s0004-282x1970000100012
ISSN1678-4227
Autores Tópico(s)Education and Digital Technologies
ResumoA espasmofilia, embora bem definida dos pontos de vista clínico e mioelétrico, só recentemente teve reconhecido na deficiência de magnÉsio o seu substrato bioquímico.J. Durlach estuda inicialmente a espasmofilia do adulto, considerada a forma neuromuscular padrão do déficit primitivo de Mg.Esta forma, comumente identificada à tetania latente idiopática ou à tetania constitucional normocalcê¬ mica, foi isolada em 1852 por Corvisart, sendo atribuída por Erb à hiperexcitabi¬ lidade neuromuscular caracterizada pela redução dos limiares galvânicos dos nervos motores, e marcada clinicamente pelo sinal do facial de Chvostek.Estudos endocrinológicos e electromiográficos (estes demonstrando potenciais repetitivos pulsáteis, mais freqüentes após garroteamento e hiperpnéia) vieram revelar que, ao lado de uma forma neuroparatireóidea, há uma forma neuropática, em que Rosselle verificou a existência de hipomagnesemia.Durlach e sua equipe, a partir de 1959, estabeleceram a etiopatogenia, a fisiopatologia, as formas clínicas e o tratamento da afecção.Na presente monografia o A .descreve com clareza e vivência do problema, a sintomatologia e os critérios diagnósticos (clínico, EMG, EEG, eletronistagmográfico), a importância patogênica da deficiência de Mg na espasmofilia, sua etiologia e conseqüências fisiopatológicas, e sua evolução.E outra secção do livro, o A .estuda as formas clínicas neuromusculares do déficit primitivo de Mg, distinguindo as formas causadas por deficiência e deple¬ ção do íon, as formas fisiopatológicas, as humorais, as formas clínicas segundo o terreno, as sintomáticas (neurológicas, psiquiátricas e outras).Entre as formas de déficit secundário de Mg, salientam-se as devidas à malabsorção intestinal.Nos capítulos seguintes são estudados o diagnóstico,
Referência(s)