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Síndrome de Boerhaave: reporte de un caso y revisión de la literatura

2021; Elsevier BV; Volume: 89; Issue: 92 Linguagem: Inglês

10.24875/ciru.21000010

2444-054X

Ibzan Jahzeel Salvador-Ibarra, Alejandro Pizaña-Davila,

Congenital Diaphragmatic Hernia Studies

Spontaneous lesions can affect only a part of the esophageal wall (Mallory-Weiss syndrome) or constitute a full-thickness rupture of the organ, leading to Boerhaave syndrome. Most commonly affecting males between 50 and 70 years of age, Clinically, the Mackler triad is vomiting, severe chest pain, and subcutaneous cervical emphysema. The delay in diagnosis explains the high mortality rate of this pathology up to 40-60% in those treated at 48 hours. The prognosis improves if treatment is established within the first 24 hours.Las lesiones espontáneas pueden afectar solo una parte de la pared esofágica (síndrome de Mallory-Weiss) o constituir una rotura de espesor total del órgano, dando lugar al síndrome de Boerhaave. Afecta con mayor frecuencia a los varones entre 50 y 70 años de edad. Clínicamente conforma la tríada de Mackler: vómito, dolor torácico intenso y enfisema subcutáneo cervical. El retraso en el diagnóstico explica su alta tasa de mortalidad, de hasta el 40-60% en los pacientes tratados a las 48 horas. El pronóstico mejora si se logra instaurar el tratamiento dentro de las primeras 24 horas.