Artigo Revisado por pares

Synthesis and Reactions of the Pestalotiopsin Skeleton

2008; Wiley; Volume: 120; Issue: 30 Linguagem: Inglês

10.1002/ange.200801900

ISSN

1521-3757

Autores

Thomas Baker, David J. Edmonds, Deborah Hamilton, Christopher J. O’Brien, David J. Procter,

Tópico(s)

Microbial Natural Products and Biosynthesis

Resumo

Familienbande: Das Strukturgerüst der Pestalotiopsine wurde durch SmI2-vermittelte Cyclisierung und Nozaki-Hiyama-Kishi-Kupplung zum Aufbau der vier- bzw. neungliedrigen Ringe erzeugt. Eine stereoselektive säurevermittelte Cyclisierung des Pestalotiopsin-Gerüsts öffnete einen präparativen Zugang zur bisher unerforschten Familie der Taedolidol-Naturstoffe. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2008/z801900_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.

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