Palladium‐Catalyzed Oxidative Wacker Cyclizations in Nonpolar Organic Solvents with Molecular Oxygen: A Stepping Stone to Asymmetric Aerobic Cyclizations
2003; Wiley; Volume: 115; Issue: 25 Linguagem: Alemão
10.1002/ange.200351196
ISSN1521-3757
AutoresRaissa M. Trend, Yeeman K. Ramtohul, Eric M. Ferreira, Brian M. Stoltz,
Tópico(s)Chemical Synthesis and Reactions
ResumoDer Ring schließt sich: Eine Vielzahl oxidativer Nucleophil-Alken-Cyclisierungen verläuft in unpolaren Lösungsmitteln unter einfachen aeroben Bedingungen mit ausgezeichneten Ausbeuten. Als Nucleophile können Carbonsäuren, Amide, primäre Alkohole und Phenole eingesetzt werden. Mit einem Pd-Spartein-Katalysatorsystem (siehe Bild) gelingen einfache Phenol-Alken-Cyclisierungen mit Enantioselektivitäten bis zu 90 % ee. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2003/z51196_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.
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