Miastenia grave autoimune
2019; UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO; Volume: 12; Issue: 3 Linguagem: Português
10.34024/rnc.2004.v12.8869
ISSN1984-4905
AutoresAndrezza Sossai Rodrigues de Carvalho, Alexandre Valotta da Silva, Francis Meire Fávero Ortensi, Sissy Veloso Fontes, Acary Souza Bullé Oliveira,
Tópico(s)Meningioma and schwannoma management
ResumoA Miastenia Grave (MG) é caracterizada por uma alteração na transmissão nervo músculo, decorrente da deficiência, bloqueio e destruição de receptores de acetilcolina na junção neuromuscular. A presente revisão tem o objetivo de trazer informações atuais sobre a MG, abrangendo os seguintes aspectos: histórico; fisiopatologia; procedimentos diagnósticos; classificação e tratamento da doença. Além disso, revisamos os principais modelos experimentais que mimetizam as manifestações clínicas observadas na MG humana.
Referência(s)