Produção Nacional
Síndrome de Graham-Little-Piccardi-Lasseur: Relato de Um Caso
2016; Volume: 74; Issue: 4 Linguagem: Português
10.29021/spdv.74.4.681
ISSN2182-2409
AutoresMonisa Martins Nóbrega, Thais Marques Feitosa Mendes Siqueira, Mariana Santiago Ormay, Daniel Lago Obadi, Alexandre Carlos Gripp,
Tópico(s)Cancer and Skin Lesions
ResumoA Síndrome de Graham-Little-Piccardi-Lasseur (SGLPL), variante folicular do Liquen Plano, caracteriza-se por apresentar, progressivamente: alopecia cicatricial multifocal do couro cabeludo associada a queratose folicular disseminada e hipotricose não cicatricial axilar e púbica. Os achados clínicos da síndrome podem estar presentes simultaneamente, embora a alopecia do couro cabeludo muitas vezes preceda os outros achados em meses a anos. Atinge principalmente mulheres na idade adulta, sendo considerada uma doença rara. A terapêutica desta dermatose é um desafio, apresentando resultados controversos. Relatamos o caso de uma paciente do sexo feminino, 75 anos, apresentando área de alopecia na região parietal direita, pápulas violáceas poligonais pruriginosas paravertebrais, máculas hipercrômicas com rendilhado branco na mucosa oral além de discreta diminuição dos pelos axilares. Após uso de hidroxizina associada à aplicação de propionato de clobetasol tópico e betametasona intralesional na placa alopécica observamos discreta melhoria.
Referência(s)