Portal de Periódicos da CAPES

Astrocitoma xantopleomórfico

2018; Volume: 10; Issue: 3 Linguagem: Português

10.22290/jbnc.v10i3.341

2446-6786

Emerson L. Gasparetto, Fábio Antônio Tironi, Jorge Sérgio Reis Filho, João Cândido Araújo, Luíz Fernando Bleggi Torres,

Virus-based gene therapy research

Paciente feminina, 24 anos, apresentando, há 9 anos, cefaléia crônica recorrente e crises convulsivas sensíveis ao tratamento clínico com fenitoína e fenobarbital, evoluindo com períodos de amnésia transitória. A tomografia computadorizada (TC) demonstrou lesão cística e superficial em lobo temporal esquerdo, tendo sido submetida à craniotomia temporoparietal, com ressecção parcial da lesão. O exame histopatológico de rotina evidenciou cédulas ora fusiformes de núcleo alongado ora redondas ou ovaladas com núcleo único ou convoluto; pleomorfismo nuclear, células gigantes multinucleadas bizarras, conteúdo lipídico e fibras reticulínicas variáveis foram evidenciados. A análise imunohistoquímica pela técnica da avidina-biotina-peroxidase evidenciou positividade para GFAP, proteína S100 e sinaptofisina, confirmando o diagnóstico de astrocitoma xantopleomórfico. A paciente avoluiu com a melhor das crises tônico-clônicas, contudo, cinco meses após, a TC evidenciou presença de recidiva tumora. A paciente foi submetida à nova ressecção tumoral, não havendo posterior recidiva.