Highly Asymmetric Michael Addition to α,β‐Unsaturated Ketones Catalyzed by 9‐Amino‐9‐deoxyepiquinine
2006; Wiley; Volume: 119; Issue: 3 Linguagem: Alemão
10.1002/ange.200603612
ISSN1521-3757
AutoresJian‐Wu Xie, Wei Chen, Rui Li, Mi Zeng, Wei Du, Lei Yue, Ying‐Chun Chen, Yong Wu, Jin Zhu, Jingen Deng,
Tópico(s)Marine Sponges and Natural Products
ResumoMichael-Michael-retro-Michael-Kaskadenreaktionen gelingen mithilfe des hocheffizienten Organokatalysators 9-Amino-9-desoxyepichinin (1). Der asymmetrischen direkten vinylogen Michael-Addition von α,α-Dicyanalkenen an α,β-ungesättigte Ketone können sich eine intramolekulare Michael-Addition und eine Retro-Michael-Reaktion anschließen, wobei mehrfach substituierte 2-Cyclohexen-1-on-Derivate mit hoher Enantioselektivität entstehen (siehe Beispiel).
Referência(s)