Rui Wang
2015; Wiley; Volume: 128; Issue: 8 Linguagem: Suaíli
10.1002/ange.201509705
ISSN1521-3757
Tópico(s)Synthesis and Catalytic Reactions
ResumoAngewandte ChemieVolume 128, Issue 8 p. 2678-2678 Autoren-ProfilFree Access Rui Wang First published: 29 October 2015 https://doi.org/10.1002/ange.201509705AboutSectionsPDF ToolsRequest permissionAdd to favorites ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat Abstract „Meine größte Motivation sind unerwartete Ergebnisse. Ich verliere mein Zeitgefühl beim Experimentieren ...“ Dies und mehr von und über Rui Wang finden Sie auf Seite 2678. 1 Table 1. Rui Wang Geburtstag: 25. Mai 1963 Stellung: Professor für medizinische und organische Chemie, Lanzhou University E-Mail: wangrui@lzu.edu.cn Werdegang: 1982 BSc, Lanzhou University 1988 Promotion bei den Professoren Yaozu Chen und K. Fuji, Lanzhou University bzw. Kyoto University 1989–1993, Postdoktorate bei Prof. Yulin Li (Lanzhou University) und Prof. Fusao Takusagawa (University of Kansas, USA) Preise: 2004 Cheung-Kong-Professur; 2005 Outstanding Young Scientist Award, National Natural Science Foundation of China; 2009 State Natural Science Award (2. Klasse); 2013 Science and Technology Award (1. Klasse), Chinese Pharmaceutical Association; 2014 Natural Science Award (1. Klasse), chinesisches Bildungsministerium Forschung: Asymmetrische Katalyse, medizinische Chemie, Peptide, Suche nach Peptid- und chiralen Wirkstoffen Hobbys: Lesen, Reisen, Tischtennis Mein Lieblingskomponist ist Ludwig van Beethoven. Mein Lieblingsmaler ist Qi Baishi (ein berühmter chinesischer Maler). Meine Lieblingsgetränke sind grüner Tee und Wein. Das Wichtigste, was ich von meinen Studenten gelernt habe, ist, hart zu arbeiten und pfiffig zu sein. Mein Lieblingszitat ist: “Anyone who stops learning is old, whether at twenty or eighty. Anyone who keeps learning stays young.” (Henry Ford) Chemie macht mir Spaß, weil ich gerne Moleküle entwickle, mit denen man Krankheiten bekämpfen kann. Meine größte Inspiration ist die Natur. Meine liebste Tageszeit ist der Abend, wenn ich lese oder einen Spaziergang mache. Meine liebste Art einen Urlaub zu verbringen ist, mit meiner Familie zu verreisen. Mein Rat für Studenten ist, sie sollen zuerst mal gute Menschen und dann auch gute Chemiker sein. Meine Wissenschafts“helden” sind meine Mitarbeiter und Doktoranden. Meine fünf Top-Paper: References 1“A Unique Approach to the Concise Synthesis of Highly Optically Active Spirooxazolines and the Discovery of a More Potent Oxindole-Type Phytoalexin Analogue”: X. Jiang, Y. Cao, Y. Wang, L. Liu, F. Shen, R. Wang, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 15328. (Eine neue Art von Thioharnstoffkatalysator für die Synthese von fiebersenkenden Spirooxazolinen wurde entdeckt.) CrossrefCASPubMedWeb of Science®Google Scholar 2“Catalytic Asymmetric Activation of a C −H Bond Adjacent to a Nitrogen Atom: A Versatile Approach to Optically Active α-Alkyl α-Amino Acids and C1-Alkylated Tetrahydroisoquinoline Derivatives”: G. Zhang, Y. Zhang, R. Wang, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 10429; Wiley Online LibraryCASPubMedWeb of Science®Google ScholarAngew. Chem. 2011, 123, 10613. (Die asymmetrische dehydrierende Kreuzkupplung (CDC) zwischen zwei C -H-Bindungen wurde erreicht.) Wiley Online LibraryGoogle Scholar 3“A New Class of Highly Potent and Selective Endomorphin-1 Analogues Containing α-Methylene-β-aminopropanoic Acids (Map)”: Y. Wang, Y. Xing, X. Liu, H. Ji, M. Kai, Z. Chen, J. Yu, D. Zhao, H. Ren, R. Wang, J. Med. Chem. 2012, 55, 6224. (Die pharmakologische Aktivität der Analoga war höher als die von Endomorphin-1 selbst.) CrossrefCASPubMedWeb of Science®Google Scholar 4“Enantioselective Metal/Organo-Catalyzed Aerobic Oxidative sp3C−H Olefination of Tertiary Amines Using Molecular Oxygen as the Sole Oxidant”: G. Zhang, Y. Ma, S. Wang, Y. Zhang, R. Wang, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 12334. (Ein effizienter und umweltfreundlicher Ansatz.) CrossrefCASPubMedWeb of Science®Google Scholar 5“Construction of Vicinal All-Carbon Quaternary Stereocenters by Catalytic Asymmetric Alkylation Reaction of 3-Bromooxindoles with 3-Substituted Indoles: Total Synthesis of (+)-Perophoramidine”: H. Zhang, L. Hong, H. Kang, R. Wang, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 14098. (Einsatz eines NiII-Katalysators im Schlüsselschritt der asymmetrischen Synthese von (+)-Perophoramidin.) CrossrefCASPubMedWeb of Science®Google Scholar Volume128, Issue8February 18, 2016Pages 2678-2678 This is the German version of Angewandte Chemie. Note for articles published since 1962: Do not cite this version alone. Take me to the International Edition version with citable page numbers, DOI, and citation export. We apologize for the inconvenience. ReferencesRelatedInformation
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