Über die Acetessigester‐Kondensation und ihre Umkehrung
1908; Wiley; Volume: 41; Issue: 1 Linguagem: Alemão
10.1002/cber.190804101236
ISSN2749-2567
Autores Tópico(s)Various Chemistry Research Topics
ResumoBerichte der deutschen chemischen GesellschaftVolume 41, Issue 1 p. 1260-1278 Mitteilungen Über die Acetessigester-Kondensation und ihre Umkehrung W. Dieckmann, W. Dieckmann Chem Labor der Kgl. Akad. der WissenschSearch for more papers by this authorArthur Kron, Arthur Kron Chem Labor der Kgl. Akad. der WissenschSearch for more papers by this author W. Dieckmann, W. Dieckmann Chem Labor der Kgl. Akad. der WissenschSearch for more papers by this authorArthur Kron, Arthur Kron Chem Labor der Kgl. Akad. der WissenschSearch for more papers by this author First published: Januar–April 1908 https://doi.org/10.1002/cber.190804101236Citations: 19AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References p1260_1) Ber. dtsch. Chem. Ges. 33, 2670 [1900]. 10.1002/cber.190003302217 CASWeb of Science®Google Scholar p1261_1) Vergl. Über das Verhalten anderer cyclischer β-Ketoncarbonsäureester diese Ber. dtsch. Chem. Ges. 33, 2673 [1900]. Google Scholar p1262_1) Ber. dtsch. Chem. Ges. 33, 2679 [1900]. Google Scholar p1262_2) Israel, Ann. d. Chem. 231, 199; Google Scholar Pingel, Ann. d. Chem. 245, 90. Google Scholar p1262_3) Ber. dtsch. Chem. Ges. 22, 2119 Anm. [1889]. Google Scholar p1262_4) Ber. dtsch. Chem. Ges. 33, 2676 [1900]. Google Scholar p1262_5) loc. cit. 2677. Google Scholar p1264_1) Nach Analogie der Bildung von O-Benzylderivat bei Einwirkung von Benzylchlorid auf Natriumphenylhydroresorcin (Vorländer, Ann. d. Chem. 294, 304) war auch hier O-Alkylierung zu erwarten. Google Scholar p1266_1) Nach Versuchen mit Hrn. Th. Jenner lassen sich nach diesem Verfahren auch in anderen Fällen analoge Spaltungen, wie durch Erhitzen mit Wasser unter Druck in einfacher und meist sehr glatter Weise erzielen. Google Scholar p1266_2) Fichter und Schiess, Ber. dtsch. Chem. Ges. 34, 1998 [1901]. Google Scholar p1266_3) Ber. dtsch. Chem. Ges. 28, 3252 [1895]. 10.1002/cber.189502803176 CASGoogle Scholar p1267_1) Der Siedepunkt des Benzalbenzoylessigesters liegt über 300°. Google Scholar p1268_1) Vergl. die Diskussion zwischen Claisen, Ber. dtsch. Chem. Ges. 38, 716 [1905]. Google Scholar und Michael, Ber. dtsch. Chem. Ges. 38, 1925 [1905]. Google Scholar p1268_2) Vergl. Conrad, Ber. dtsch. Chem. Ges. 31, 1342 [1898]. Google Scholar Dieckmann, Ber. dtsch. Chem. Ges. 33, 2683 [1900]. Google Scholar p1268_3) Gewonnen durch Kondensation von Dimethylmalonester mit Essigester nach W. H. Perkin jr. und Smith, Journ. Chem. Soc. 83, 12. Google Scholar p1268_4) W. H. Perkin jr. und Smith, Chem. Zentralbl. 1903, II, 190. Google Scholar p1268_5) Ber. dtsch. Chem. Ges. 20, 1320 [1887]. 10.1002/cber.188702001292 Google Scholar p1268_6) Ann. d. Chem. 231, 199. Google Scholar p1269_1) Ann. d. Chem. 231, 216. Google Scholar p1269_2) Ber. dtsch. Chem. Ges. 22, 2119 [1889] Anmerkung; Google Scholar Vergl. Ber. dtsch. Chem. Ges. 33, 2679 [1900]. Google Scholar p1272_1) Von einer eingehenden Untersuchung dieses Kupfersalzes wurde abgesehen, da die Konstitution des Esters auf anderem Wege mit Sicherheit festgestellt werden konnte. Google Scholar p1272_2) J. Bredt, Ber. dtsch. Chem. Ges. 24, 603 [1891]. 10.1002/cber.189102401111 Google Scholar p1274_1) Vergl. γ-Acetyl-β-phenylbuttersäure und deren Amid: Vorländer, Ann. d. Chem. 294, 322 und 326. Google Scholar p1276_1) Vergl. die Kondensation von Anisalmethylisopropylketon und Natriummalonester ( Vorländer, Ann. d. Chem. 294, 184), bei der die Bildung des normalen Additionsproduktes, nicht aber die eines hochmolekularen, dem unten beschriebenen, analogen Kondensationsproduktes beobachtet wurde. Google Scholar p1277_2) Japp und Lander, Journ. Chem. Soc. 71, 123. 10.1039/ct8977100123 CASGoogle Scholar p1277_3) Vergl. Vorländer, Ann. d. Chem. 294, 332. Google Scholar p1278_1) Vergl. Vorländer, Ber. dtsch. Chem. Ges. 30, 2271 [1897]. Google Scholar Citing Literature Volume41, Issue1Januar–April 1908Pages 1260-1278 ReferencesRelatedInformation
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