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Epinephrine unmasks latent mutation carriers with LQT1 form of congenital long-QT syndrome

2003; Elsevier BV; Volume: 12; Issue: 3 Linguagem: Francês

10.1016/s1062-1458(03)00201-0

1879-2065

W. Shimizu, T. Noda, H. Takai,

Autism Spectrum Disorder Research

In order to differentiate infectious bursal disease virus (IBDV) isolates/strains, a quick method of RT-PCR followed by restriction enzyme analysis of VP1 gene sequence is being reported for the first time. A 480 bp fragment, comprising one of the RNA dependent RNA polymerase motifs of VP1 gene sequence of an Indian classical virus, an attenuated vaccine strain, Georgia and two Indian field isolates, genetically similar to reported very virulent strains of IBDV, was amplified by RT-PCR. Restriction enzyme digestion of PCR products with Taql enzyme generated distinct profile for field isolates, different from the classical and attenuated viruses, whereas restriction profile with BstNI restriction enzyme was similar in all the viruses, irrespective of the pathotype. Therefore, the present results suggest that Taql digestion can be taken up for the differentiation of field isolates from the classical and vaccine strains. The sequence analysis of VP1 gene of reported very virulent IBD viruses from Europe and Japan, using ‘MapDraw’ programme of Lasergene software, revealed similar restriction enzyme profile as in Indian field isolates.Afin de différencier les virus de la bursite infectieuse, une méthode rapide de RT-PCR suivi d’une analyse d’enzyme de restriction du géne VP1 est reportée. Un fragment 480 bp comprenant un des motifs de la RNA polymérase RNA dépendante du gène VP1, d’un virus indien classique, d’une souche vaccinale atténuée, d’isolats sauvages de Georgie et d’Inde, génétiquement similaires aux souches très virulentes de la bursite infectieuse ont été amplifiés par RT-PCR. Les produits de la digestion de l’enzyme de restriction avec l’enzyme de Taqi ont révélés, pour les isolats sauvages des profils différents de ceux des virus atténués et de ceux des virus classiques. Tandis que le profil de restriction avec l’enzyme BstNI était similaire dans tous les virus quelque soit le type pathogène, les présents résultats suggèrent que la digestion par Taqi, peut être utilisée pour la différentiation des isolats sauvages par rapport aux souches classiques et aux souches vaccinales. L’analyse séquentielle du gène VP1 reportée pour différents virus de la bursite en provenance d’Europe et du Japon révèle un profil de restriction enzymatique similaire á ceux des isolats sauvages indiens.