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Síndrome de Bartter como causa de polihidramnios severo. A propósito de un caso

2015; Elsevier BV; Volume: 43; Issue: 3 Linguagem: Espanhol

10.1016/j.gine.2015.03.001

1578-9349

Rut Bernardo Vega, Valentin Roger, Eva Martín Medrano, Igor Blanco, Ana Arnal Burró, Fernando Vázquez Camino,

Biomedical Research and Pathophysiology

El síndrome de Bartter es una rara enfermedad congénita que afecta a los túbulos renales. Se presenta el caso de una paciente que comenzó en la semana 32 con polihidramnios severo de aparición brusca, como única manifestación de esta enfermedad, diagnosticada posnatalmente. Bartter syndrome is a rare congenital disease that affects the renal tubules. We describe the case of a patient with abrupt onset of severe polyhydramnios at 32 weeks of gestation as the only clinic manifestation of this disease, which was diagnosed postnatally.