Xiaohua Liu
2020; Wiley; Volume: 132; Issue: 46 Linguagem: Albanês
10.1002/ange.202007547
ISSN1521-3757
Tópico(s)Radical Photochemical Reactions
ResumoAngewandte ChemieVolume 132, Issue 46 p. 20451-20451 Autoren-ProfilFree Access Xiaohua Liu First published: 04 June 2020 https://doi.org/10.1002/ange.202007547AboutSectionsPDF ToolsRequest permissionAdd to favorites ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinkedInRedditWechat Graphical Abstract “In einer freien Stunde führe ich meinen Hund aus… Meine liebste Tageszeit ist, wenn ich durch den Garten spaziere…“ Dies und mehr von und über Xiaohua Liu finden Sie in ihrem Autoren-Profil. Xiaohua Liu Die auf dieser Seite vorgestellte Autorin veröffentlichte kürzlich ihren 20. Beitrag seit 2010 in der Angewandten Chemie: “Enantioselective Radical-Polar Crossover Reactions of Indanonecarboxamides with Alkenes”: X. Y. Zhang, W. B. Wu, W. D. Cao, H. Yu, X. Xu, X. H. Liu, X. M. Feng, Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 4846; Angew. Chem. 2020, 132, 4876. Die Forschung von X. H. Liu war auch auf dem Rücktitelbild der Angewandten Chemie vertreten: “Asymmetric Ring Opening/Cyclization/Retro-Mannich Reaction of Cyclopropyl Ketones with Aryl 1,2-Diamines for the Synthesis of Benzimidazole Derivatives”: Y. Xia, L. L. Lin, F. Z. Chang, Y. T. Liao, X. H. Liu, X. M. Feng, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 12228; Angew. Chem. 2016, 128, 12416. Geburtstag: 10. November 1977 Stellung: Professorin am College of Chemistry, Sichuan University (China) E-mail: liuxh@scu.edu.cn Homepage: www.scu.edu.cn/chem_asl/ ORCID: 0000-0001-9555-0555 Werdegang: 2000 BSc, Department of Chemistry, Hubei Normal University (China) 2003 MS, College of Chemistry, Sichuan University 2006 Promotion bei Xiaoming Feng, College of Chemistry, Sichuan University Preise: 2019 15. Young Women Scientists Award of China; 2018 6. CCS–RSC Young Chemist Award; 2016 National Natural Science Fund for Distinguished Young Scholar (China); 2013 Thieme Chemistry Journals Award Forschung: Asymmetrische Katalyse, Entwicklung chiraler Katalysatoren Hobbys: Lesen, Filme, Reisen, Bergwandern In einer freien Stunde führe ich meinen Hund aus. Meine liebste Tageszeit ist, wenn ich durch den Garten spaziere. Meine Lieblingsgetränke sind grüner Tee und Kaffee. Meine liebste Art Urlaub zu machen ist bei meiner Familie. Wenn ich ein Jahr bezahlten Urlaub hätte, würde ich um die Welt reisen. Mein Lieblingsmaler ist Baishi Qi, ein Meister der traditionellen chinesischen Malerei. Was ich an meinen Freunden am meisten schätze, ist, dass sie mich unterstützen und aufmuntern. Das Wichtigste, das ich von meinen Studenten gelernt habe, sind Leidenschaft und Beharrlichkeit. Meine Wissenschafts“helden” sind Pasteur, Einstein, Pauling, Mendelejew, Woodward und Stork. Meine Lieblingsreaktionen sind Umlagerungen: Gruppen verschieben sich und verbinden sich neu. Mit achtzehn wollte ich Architektin werden, heute bin ich Baumeisterin für Moleküle. Ich warte auf die Entwicklung von Ausrüstung, um eine katalytische Reaktion real zu filmen. Die größten Herausforderungen für Wissenschaftler sind Neugier behalten und Störungen meiden. Chemie macht Spaß, weil sie nützlich, kreativ und logisch ist – und Substanz hat. Junge Leute sollten Chemie studieren, weil Chemie wichtig für unser Leben ist, und weil chemische Experimente wahre Ergebnisse liefern. Meine 5 Top-Paper: 1“Chiral Lewis Acid Catalyzed Reactions of α-Diazoester Derivatives: Construction of Dimeric Polycyclic Compounds”: F. Tan, X. H. Liu, Y. Wang, S. X. Dong, H. Yu, X. M. Feng, Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 16176; Angew. Chem. 2018, 130, 16408. Eine vorhergesehene mehrstufige Umwandlung belegt die Magie organischer Reaktionen und chiraler Katalysatoren. 2“Direct Synthesis of Chiral Allenoates from the Asymmetric C–H Insertion of α-Diazoesters into Terminal Alkynes”: Y. Tang, Q. G. Chen, X. H. Liu, G. Wang, L. L. Lin, X. M. Feng, Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 9512; Angew. Chem. 2015, 127, 9648. Entdeckung eines neuen Katalyseverhaltens für chirale Guanidine und Guanidiniumsalze als Liganden in asymmetrischen Umwandlungen. 3“Organocatalytic Oxyamination of Azlactones: Kinetic Resolution of Oxaziridines and Asymmetric Synthesis of Oxazolin-4-ones”: S. X. Dong, X. H. Liu, Y. Zhu, P. He, L. L. Lin, X. M. Feng, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 10026. Ein chiraler Bisguanidinium-Organokatalysator wurde in einer komplizierten asymmetrischen Reaktion gefunden, und seine Struktur und Eigenschaften wurden beschrieben. 4“Chiral N,N′-Dioxides: New Ligands and Organocatalysts for Catalytic Asymmetric Reactions”: X. H. Liu, L. L. Lin, X. M. Feng, Acc. Chem. Res. 2011, 44, 574. Systematische Übersicht zur Chemie unserer chiralen N,N′-Dioxid-Liganden und -Katalysatoren. 5“Catalytic Asymmetric Cyanosilylation of Ketones by a Chiral Amino Acid Salt”: X. H. Liu, B. Qin, B. He, X. M. Feng, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 12224. Diese Studie belegt den bemerkenswerten Einfluss eines chiralen Katalysators, selbst einer einfachen Aminosäure, auf eine organische Reaktion. Volume132, Issue46November 9, 2020Pages 20451-20451 This is the German version of Angewandte Chemie. Note for articles published since 1962: Do not cite this version alone. Take me to the International Edition version with citable page numbers, DOI, and citation export. We apologize for the inconvenience. ReferencesRelatedInformation
Referência(s)