Yu Lan
2018; Wiley; Volume: 130; Issue: 37 Linguagem: Indonésio
10.1002/ange.201804435
ISSN1521-3757
Tópico(s)Radical Photochemical Reactions
ResumoAngewandte ChemieVolume 130, Issue 37 p. 12026-12026 Autoren-ProfilFree Access Yu Lan First published: 04 May 2018 https://doi.org/10.1002/ange.201804435AboutSectionsPDF ToolsRequest permissionAdd to favorites ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinkedInRedditWechat Graphical Abstract „Meine größte Motivation ist Neugier. Sollte ich im Lotto gewinnen, würde ich alles für den Bau eines Hochleistungsrechenzentrums spenden …” Dies und mehr von und über Yu Lan finden Sie in seinem Autoren-Profil. Yu Lan Der auf dieser Seite vorgestellte Autor veröffentlichte kürzlich seinen 10. Beitrag seit 2008 in der Angewandten Chemie: “Ruthenium(II)-Catalyzed C−H Difluoromethylation of Ketoximes: Tuning the Regioselectivity from the meta to the para Position”: C. Yuan, L. Zhu, R. Zeng, Y. Lan, Y. Zhao, Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 1277; Angew. Chem. 2018, 130, 1291. Geburtstag: 5. Januar 1981 Stellung: Professor of Organic Chemistry, Chongqing University lanyu@cqu.edu.cn Homepage: http://hgxy.cqu.edu.cn/info/1093/2463.htm ORCID: 0000-0002-2328-0020 Werdegang: 2003 BS, Peking University 2008 Promotion unter Anleitung von Professor Yun-Dong Wu, Peking University 2009–2012 Postdoktorat bei Professor Kendall N. Houk, University of California, Los Angeles Preise: 2015 Physical Organic Chemistry Newcomer Award, Chinese Chemical Society; 2016 Chinese Chemical Society Award for Outstanding Young Chemist Forschung: Theoretische organische Chemie, Mechanismen (metall)organischer Reaktionen Hobbys: Guppys züchten Meine größte Motivation ist Neugier. Ich will die Prozesse auf dem Weg vom Reaktant zum Produkt auf molekularer Ebene aufklären. Sollte ich im Lotto gewinnen, würde ich alles für den Bau eines Hochleistungsrechenzentrums für junge Theoretiker spenden. Mein Lieblingsort auf der Welt ist mein Labor, in dem ich forsche und rote Guppys züchte. Ich bin Chemiker geworden, weil ich das Fach liebe. Ich bin dankbar, dass ich meinen Lebensunterhalt mit etwas verdienen kann, das mich interessiert. Meine beste Investition sind meine Studenten. Ich nehme mir Zeit für sie und versuche, ihnen meine Ideen zu vermitteln. Sie sind die Forscher der Zukunft, und sie werden mich sicher übertreffen. Meine bisher aufregendste Entdeckung war, dass Fehler in experimentellen Untersuchungen mithilfe theoretischer Studien korrigiert werden können. Mein schlimmster Albtraum ist, dass alle experimentellen Beobachtungen ohne theoretische Studien erklärt werden könnten. Ich wäre arbeitslos. Der beste Rat, der mir je gegeben wurde, war: Nicht aufgeben, es ist nur noch ein Schritt bis zum Erfolg. Der wichtigste wissenschaftliche Fortschritt der letzten 100 Jahre war die Erfindung der Computerchemie. Experimente können nicht mehr nur durchgeführt und wiederholt werden, sondern auch berechnet und modelliert. Meine 5 Top-Paper: 1“Mechanism of Rhodium-Catalyzed C−H Functionalization: Advances in Theoretical Investigation”: X. Qi, Y. Li, R. Bai, Y. Lan, Acc. Chem. Res. 2017, 50, 2799. Fasst die theoretischen Studien dieser Reaktionen zusammen. 2“Rhodium/Copper Cocatalyzed Highly trans-Selective 1,2-Diheteroarylation of Alkynes with Azoles via C−H Addition/Oxidative Cross-Coupling: A Combined Experimental and Theoretical Study”: G. Tan, L. Zhu, X. Liao, Y. Lan, J. You, J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 15724. Hier ist die Arylinsertion in die Kohlenstoff-Metall-Bindung gegenüber der reduktiven Eliminierung begünstigt. 3“Bioinspired Asymmetric Synthesis of Hispidanin A”: F. Li, Q. Tu, S. Chen, L. Zhu, Y. Lan, J. Gong, Z. Yang, Angew. Chem. 2017, 129, 5938; Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 5844. Das Hauptprodukt dieser Biosynthese konnte durch Rechnungen vorhergesagt werden. 4“Silver Migration Facilitates Isocyanide-Alkyne [3+2] Cycloaddition Reactions: Combined Experimental and Theoretical Study”: X. Qi, H. Zhang, A. Shao, L. Zhu, T. Xu, M. Gao, C. Liu, Y. Lan, ACS Catal. 2015, 5, 6640. Ein gutes Beispiel für die mechanistische Untersuchung einer organischen Reaktion. 5“Regiodivergent Enantioselective γ-Additions of Oxazolones to 2,3-Butadienoates Catalyzed by Phosphines: Synthesis of α,α-Disubstituted α-Amino Acids and N,O-Acetal Derivatives”: T. Wang, Z. Yu, D. L. Hoon, C. Y. Phee, Y. Lan, Y. Lu, J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 265. Diese Kooperation mit Experimentalchemikern lieferte ein allgemeines Modell für Reaktionen mit Oxazolonen. Volume130, Issue37September 10, 2018Pages 12026-12026 This is the German version of Angewandte Chemie. Note for articles published since 1962: Do not cite this version alone. Take me to the International Edition version with citable page numbers, DOI, and citation export. We apologize for the inconvenience. ReferencesRelatedInformation
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