Portal de Periódicos da CAPES

The First Catalytic, Diastereoselective, and Enantioselective Crossed-Aldol Reactions of Aldehydes

2001; Wiley; Volume: 113; Issue: 24 Linguagem: Inglês

10.1002/1521-3757(20011217)113

1521-3757

Scott E. Denmark, Sunil K. Ghosh,

Chemical Synthesis and Analysis

Der grundlegendste aller Aldolprozesse, die kontrollierte, stereoselektive Selbstkondensation von Aldehyden, ist ein altes Problem, für das sich nun eine Lösung anbietet: Geometrisch definierte Trichlorsilylenolate von Aldehyden zeigen ausgezeichnete Reaktivität, nahezu perfekte Diastereoselektivität und hohe, wenn auch variable, Enantioselektivität bei der Addition an eine Reihe verschiedenster Aldehyde, wobei ein chirales Bisphosphoramid als Katalysator dient (siehe Schema). Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.angewandte.com or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.