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Osteogênese imperfeita associada à dentinogênese imperfeita

2022; Grupo de Pesquisa Metodologias em Ensino e Aprendizagem em Ciências; Volume: 11; Issue: 8 Linguagem: Português

10.33448/rsd-v11i8.30502

2525-3409

Marcelle Jayne Santos Azevedo, Jaqueline Aparecida Souza Santana, Ana Clara Alves Santiago Silveira, Gefter Thiago Batista Corrêa,

Cleft Lip and Palate Research

Objetivo: O presente trabalho tem como objetivo fazer uma revisão da literatura sobre as manifestações orais da Osteogênese Imperfeita. Metodologia: Revisão integrativa da literatura, qualitativa de cunho descritiva e foram utilizadas as bases de dados SciELO - Scientific Eletronic Library Online, a PubMed- National Library of Medicine e a Plataforma LILACS. Resultados: Os estudos selecionados, avaliaram pacientes com OI apresentando os seus quatro tipos de variações, associados ou não com outras manifestações em cavidade oral, sendo a DI uma das citadas. A idade encontrava-se entre 00 e 15 anos, sendo consideradas crianças e adolescentes. Discussão: A OI é uma patologia hereditária, que possui como característica principal a fragilidade óssea, com alta predisposição a fratura. A DI afeta a formação de fibrinas de colágeno na dentina, o que acarreta em alterações morfológicas que afetam na estrutura e estética dentária. Conclusão: A osteogênese imperfeita, é uma patologia genética, com alterações nos fenótipos COL1A1 e COL1A2, que são responsáveis pela produção do colágeno tipo 1, a desordem causada pelas alterações na produção deste, afetam os pacientes de múltiplas formas, acarretando em fraturas desde a infância.