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Controle de aedes (stegomyia) aegypti (linneus, 1762) (diptera: culicidae) aclimatados em diferentes temperaturas e níveis de gás carbônico utilizando bacillus thuringiensis israelenses, saccharopolyspora spinosa e pyriproxyfen.

2022; Volume: 3; Issue: 1 Linguagem: Português

10.54022/shsv3n1-013

2764-0884

Wanderli Pedro Tadei, Yanna de Castro Araújo,

Insect and Pesticide Research

As mudanças climáticas causadas pelo aquecimento global proporcionaram o sucesso adaptativo de Aedes aegypti devido a sua alta plasticidade genética, além da oferta de diversos tipos de criadouros naturais e artificiais, e o uso indiscriminado de inseticidas, que selecionam insetos resistentes, favorecendo seu desenvolvimento e proliferação. O controle seletivo do vetor é fundamental neste contexto. Este trabalho teve por objetivo avaliar o controle de A. aegypti, aclimatados em diferentes temperaturas e níveis de gás carbônico, utilizando formulados contendo Bacillus thuringiensis israelensis (BTI), Saccharopolyspora spinosa e Pyriproxyfen Sumilarv. A partir dos ovos, das três colônias permanentes de A. aegypti mantidas nas salas do microcosmo do Laboratório de Ecofisiologia e Evolução Molecular (LEEM) do Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia (INPA. A partir da temperatura e concentração de dióxido de carbono (sala 1 - controle), as demais salas foram acrescidas automaticamente nas seguintes proporções: sala 3 (2,5°C; 400 ppm) e sala 4 (4,5°C; 850 ppm). Larvas em terceiro instar foram utilizadas nos bioensaios com leituras em 24 e 48 horas.. Os produtos utilizados a base de formulados contendo BTI, S. spinosa e um regulador químico de crescimento, foram: VectoBac®WG (Lote: 237-445-PG), Natular DT™ (Lote: 1309190010) e Pyriproxyfen Sumilarv (Lote:4303F425) respectivamente. As Cl50 e CL90 para S. spinosa foram menores quando comparadas aos demais produtos: [0,09 mg/L (IC=0,08-0,011) e 0,53 (IC=0,41-0,73)] respectivamente na sala 1. Nas salas 3 e 4 ocorreram mortalidades de 100% dos imaturos até a concentração de 0,5 mg/L em 24 horas e 0,3 mg/L em 48 horas. Entretanto, os valores das CL50 e CL90 não diferiram estatisticamente de BTI (p>0,05) que apresentou o valor de [0,54 mg/L(IC=0,43-0,72); 1,26 mg/L(IC=0,91-2,12)] na sala 1 em 24 horas. Pyriproxyfen Sumilarv não apresentou diferenças estatísticas entre as três salas (p = 0.2164). A mortalidade de imaturos avaliados nos diferentes ambientes das salas do microcosmos, mostram maior sensibilidade de A. aegypti em ambientes com maior temperatura e dióxido de carbono, apresentando maiores níveis de eficiência entre os formulados bacterianos, com diferenças significativas em comparação a Pyriproxyfen Sumilarv. The climate changes caused by global warming provided the adaptive success of Aedes aegypti due to its high genetic plasticity, in addition to the offer of several types of natural and artificial breeding sites, and the indiscriminate use of insecticides, which select resistant insects, favoring their development and proliferation. . Selective vector control is critical in this context. This work aimed to evaluate the control of A. aegypti, acclimated to different temperatures and carbon dioxide levels, using formulations containing Bacillus thuringiensis israelensis (BTI), Saccharopolyspora spinosa and Pyriproxyfen Sumilarv. From the eggs, from the three permanent colonies of A. aegypti maintained in the microcosm rooms of the Laboratory of Ecophysiology and Molecular Evolution (LEEM) of the National Institute for Research in the Amazon (INPA. From the temperature and concentration of carbon dioxide (room 1 - control), the other rooms were added automatically in the following proportions: room 3 (2.5°C; 400 ppm) and room 4 (4.5°C; 850 ppm). Third instar larvae were used in the bioassays with readings at 24 and 48 hours. The products used based on formulations containing BTI, S. spinosa and a chemical growth regulator were: VectoBac®WG (Lot: 237-445-PG), Natular DT™ (Lot: 1309190010 ) and Pyriproxyfen Sumilarv (Lot:4303F425) respectively. The Cl50 and LC90 for S. spinosa were lower when compared to the other products: [0.09 mg/L (CI=0.08-0.011) and 0.53 (CI= 0.41-0.73)] respectively in room 1. In rooms 3 and 4, 100% of immature mortalities were observed up to a concentration of 0.5 mg/L in 2 4 hours and 0.3 mg/L in 48 hours. However, the values ​​of LC50 and LC90 did not differ statistically from BTI (p>0.05) which presented the value of [0.54 mg/L(CI=0.43-0.72); 1.26 mg/L(CI=0.91-2.12)] in room 1 in 24 hours. Pyriproxyfen Sumilarv showed no statistical differences between the three rooms (p = 0.2164). The mortality of immatures evaluated in the different environments of the microcosm rooms, show greater sensitivity of A. aegypti in environments with higher temperature and carbon dioxide, showing higher levels of efficiency among the bacterial formulations, with significant differences compared to Pyriproxyfen Sumilarv.