Portal de Periódicos da CAPES

IN VITRO AND IN VIVO APPROACH FOR THE DETERMINATION OF THE ANTI-ARTHRITIC POTENTIAL OF PSEUDOEPHEDRINE

2022; Volume: 70; Issue: 3 Linguagem: Romeno

10.31925/farmacia.2022.3.16

2065-0019

HASEEB AHSAN,

Traditional Chinese Medicine Analysis

Based on the traditional and scientific value of Ephedra against rheumatoid arthritis, the current study was projected to evaluate the therapeutic value of the main constituent of this plant.Pseudoephedrine, the active ingredient of Ephedra, has been tested in this study by using in vitro and in vivo techniques.For the in vitro study, various concentrations (50 -6400 µg/mL) of pseudoephedrine were used to evaluate the effect on human red blood cells membrane and to establish the inhibitory effect on protein destruction.In vivo studies were carried out using egg albumin-induced paw oedema and formaldehydeinduced arthritis model.The results demonstrated a dose dependent protection on egg and bovine serum albumin denaturation.The tested drug showed a maximum membrane stabilizing effect at a dose of 6400 μg/mL and a pharmacologic effect at a dose of 40 mg/kg bw. RezumatȚinând cont de utilizarea tradițională și de profilul științific al speciei Efedra în artrita reumatoidă, studiul actual explică valoarea terapeutică a principalului constituent al acestei plante.Pseudoefedrina, principiul activ din Ephedra, a fost testată în acest studiu prin utilizarea tehnicilor in vitro și in vivo.Pentru studiul in vitro, au fost utilizate diferite concentrații (50 -6400 µg/mL) de pseudoefedrină în vederea evaluării efectului de stabilizare a membranei eritrocitelor umane și pentru a stabili efectul inhibitor asupra distrugerii proteinelor.Studiile in vivo au fost efectuate utilizând un model experimental de edem al labei indus cu albumină din ou și un model de artrită indusă cu formaldehidă.Rezultatele au demonstrat un efect dozădependent asupra albuminei.Pseudoefedrina a prezentat efect de stabilizare a membranei la o concentrație de 6400 μg/mL și efecte farmacocologice la doza de 40 mg/kg c în modelele experimentale utilizate.