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Artigo Acesso aberto Produção Nacional
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Uma análise acerca das características da púrpura trombocitopênica trombótica: uma revisão de literatura

2022; Revista Eletronica Acervo Saude; Volume: 15; Issue: 7 Linguagem: Português

10.25248/reas.e10715.2022

ISSN

2178-2091

Autores

Gabriel de Lima Machado da Fonseca, Maria Thereza Castilho dos Santos, Emílio Pandeló Lima, Tarcila Silveira de Paula Fonseca, João Pedro Franco Cerqueira, Willian Faustino da Conceição, Marianna Ramalho de Sousa, Emílio Conceição de Siqueira,

Tópico(s)

Hemoglobinopathies and Related Disorders

Resumo

Objetivo: Analisar as características da Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT). Revisão bibliográfica: A PTT é uma das microangiopatias trombóticas, caracterizada pela formação espontânea de trombos na microcirculação. É definida clinicamente por anemia hemolítica microangiopática (MAHA) e trombocitopenia moderada a grave, com ou sem sinais e sintomas de disfunção de órgão-alvo associada, incluindo envolvimento neurológico, cardíaco, gastrointestinal e renal. A PTT pode ser causada por deficiência hereditária grave da atividade plasmática da ADAMTS13 resultante de mutações na ADAMTS13 (uma desintegrina e metaloprotease com um motivo trombospondina tipo 1, membro 13), referida como TTP hereditária ou congênita, além de poder ser autoimune ou adquirida. Considerações finais: A PTT é uma das microangiopatias trombóticas, sendo uma emergência médica que requer rápido diagnóstico e manejo urgente em decorrência de suas complicações sistêmicas como infarto agudo do miocárdio e acidente vascular encefálico. É caracterizada por trombocitopenia com esquistócitos no esfregaço de sangue periférico, anemia, disfunção renal e bilirrubinemia indireta devido à anemia hemolítica intravascular. Dessa forma, é essencial a atenção ao paciente com PTT a fim de propiciar adequado diagnóstico e tratamento evitando, assim, desfechos desfavoráveis.

Referência(s)