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Carta Revisado por pares
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Rare GRN mutation in a patient diagnosed with primary progressive aphasia and parkinsonism

2022; Springer Science+Business Media; Volume: 123; Issue: 2 Linguagem: Inglês

10.1007/s13760-022-02064-2

ISSN

2240-2993

Autores

Romana Perković, Kristina Gotovac, Manuela Frančić, David Ozretić, Fran Borovečki,

Tópico(s)

Genomics and Rare Diseases

Referência(s)