
A importância da análise imuno-histoquímica e microscópica para diagnóstico e tratamento cirúrgico da doença de Castleman forma plasmocítica unicêntrica, após encaminhamento com suspeição e biópsia inicial indicando adenocarcinoma pulmonar
2022; Brazilian Journal of Development; Volume: 5; Issue: 4 Linguagem: Português
10.34119/bjhrv5n4-179
ISSN2595-6825
AutoresGustavo Aguiar de Oliveira, Keitry Puchalski, Aluísio Del Bianco Maia, João Paulo Vieira dos Santos, Isadora Ignácio Lourenço, Lorena Reis Alves do Nascimento, Rafaela Ramos Lima, Marina Guerra Rotelli,
Tópico(s)Lymphoma Diagnosis and Treatment
ResumoA doença de Castleman (DC), também conhecida como hiperplasia nodular gigante ou hiperplasia angiofolicular linfoide, é uma doença rara de surgimento controverso, dividida em duas síndromes clínicas: unicêntrica e multicêntrica. Na forma unicêntrica, apenas um linfonodo é acometido e não existem sintomas clínicos. Na forma multicêntrica, pode-se apresentar variada sintomatologia clínica incluindo anemia, fadiga, anorexia, suores noturnos, perda de peso, febre e hepatoesplenomegalia. Já a análise histológica dos linfonodos classifica a DC em três formas: variante hialinovascular, variante plasmocítica e doença associada ao vírus HHV-8. A realização do diagnóstico adequado possibilita indicação de acompanhamento e condutas terapêuticas assertivas para a patologia. As informações apresentadas neste relato de caso advêm de revisão de prontuário, registros fotográficos dos procedimentos realizados e revisão da literatura.
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