Produção Nacional
Revisado por pares
Principais métodos de sequenciamento de DNA
2022; UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO; Volume: 15; Issue: 10 Linguagem: Português
10.36560/15820221603
ISSN2316-9281
AutoresRowersan Cabral Silva, Airton Lima, Liliane Cristina da Silva Souza,
Tópico(s)DNA Repair Mechanisms
ResumoO sequenciamento do ácido desoxirribonucleico (DNA) é resultado de uma série de procedimentos bioquímicos que têm como principal finalidade a determinação da sequência de bases nitrogenadas, que são elas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) e timina (T). O sequenciamento do DNA é de estrema importância pois está empregada na identificação, diagnóstico e tratamento de doenças e principalmente na produção biotecnológica para se desenvolver novos produtos e serviços. Atualmente, os sequenciadores de DNA estão divididos em 1ª geração (Maxam-Gilbert e Método de Sanger) que consiste em marcar radioativamente alguns desoxinucleotídeos livres e adicioná-los em uma fita molde de DNA e posteriormente ler em impressão da PCR. Na 2ª geração (454-Roche, Illumina Genome e SOLID) é uma técnica que tem como princípio a detecção de um pirofosfato liberado durante a incorporação do desoxinucleotídeo à cadeia molde de DNA. Já na 3ª geração (Ion Torrent) funciona através da liberação de íons de hidrogênio, sempre que um nucleotídeo se atribui a uma fita de DNA molde, gerando uma assinatura química. Na 4ª geração (Nanopore) a técnica visa identificar o DNA que passa através de um nanoporo, onde cada nucleotídeo que atravessa é registrado um sinal elétrico diferente gerando uma assinatura molecular. Com isso é possível identificar que ao longo do tempo e com o desenvolvimento da tecnologia esse processo foi sendo modificado e aperfeiçoado buscando melhor qualidade e menor tempo de sequenciamento.
Referência(s)